懷孕 21 周，三維正常但唐氏 1:220 很擔(dān)心怎么辦
現(xiàn)在21周了...3維做了寶寶很好？就是說(shuō)什么唐氏1:220？現(xiàn)在好擔(dān)心
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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曾維嘉 主治醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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懷孕 21 周，三維檢查胎兒正常，但唐氏篩查結(jié)果為 1:220 令人擔(dān)憂。這涉及唐氏篩查的原理、結(jié)果解讀、進(jìn)一步檢查的必要性、對(duì)胎兒的影響以及后續(xù)處理等方面。 1. 唐氏篩查原理：通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo)，評(píng)估胎兒患唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 結(jié)果解讀：1:220 屬于高風(fēng)險(xiǎn)，但并非確診，只是提示風(fēng)險(xiǎn)較高。 3. 進(jìn)一步檢查：通常需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺來(lái)明確診斷。 4. 對(duì)胎兒影響：若確診為唐氏綜合征，可能存在智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等問(wèn)題。 5. 后續(xù)處理：根據(jù)進(jìn)一步檢查結(jié)果決定，如果確診，需要綜合家庭意愿等因素考慮是否繼續(xù)妊娠。 面對(duì)這樣的情況，孕婦不必過(guò)度驚慌，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行進(jìn)一步檢查和處理，以做出最適合的決策。
2025-03-16 18:14
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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首先唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說(shuō)胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒當(dāng)驗(yàn)血篩查值大于1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國(guó)際上標(biāo)準(zhǔn)是1/270另外唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤(pán)分泌的人絨激素，藥物因素，遺傳因素等。保胎時(shí)吃“多利媽”使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。而要確定胎兒是否為唐氏兒現(xiàn)在醫(yī)學(xué)手段只有做羊水穿術(shù)，羊水穿刺就是抽取羊水，培養(yǎng)胎兒脫落在羊水中的細(xì)胞，檢驗(yàn)細(xì)胞的染色體(檢驗(yàn)胎兒的21染色體)。抽取羊水：取20ml羊水，風(fēng)險(xiǎn)是可能感染，羊水泄露，流產(chǎn)，流產(chǎn)的可能性(概率1/1000)
2016-01-15 10:46
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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分析：那你這種情況建議你進(jìn)一步檢查確診了，進(jìn)一步檢查有兩種方法，一種是做羊水穿刺，抽取羊水進(jìn)行染色體檢查確診寶寶患病的幾率，這個(gè)檢查結(jié)果是百分之99.8，但是羊水穿刺存在一定的風(fēng)險(xiǎn)，在檢查過(guò)程中寶寶容易出現(xiàn)死胎或者是先兆流產(chǎn)，還有就是宮內(nèi)感染。另外一種方法就是做產(chǎn)前無(wú)創(chuàng)DNA檢查：這個(gè)檢查也可以知道寶寶患病的幾率，這個(gè)檢查是安全的，檢查準(zhǔn)確率是百分之99.6.
2016-01-15 04:08
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回答2
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好！你唐氏篩查并不特別準(zhǔn)確，建議你及時(shí)到醫(yī)院做一個(gè)羊水穿刺檢查，看看是否有唐氏病癥的風(fēng)險(xiǎn)的。
2016-01-14 23:11
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好，你的檢查結(jié)果的數(shù)值不是21三體就是18三體的結(jié)果的，無(wú)論那個(gè)都是提示高危的，最好是做羊水穿刺排除異常建議還是遵醫(yī)囑做好以后的羊水穿刺的預(yù)約和檢查，排除胎兒發(fā)育異常的可能為好
2016-01-14 22:10
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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