孕 21+1 外周血查性染色體 47XXY,該咋辦?
你好,孕21+1,檢查外周血,查出性染色體為47xxy異常,醫(yī)生希望馬上做羊水穿刺。請問,這個外周血檢查的準確率有多少?是否嚴重到需要做羊水穿刺?羊水穿刺需要確診的是什么?還有47XXY,是不是基本可以確定是男性?謝謝!曾經(jīng)治療情況和效果:10年前,已育一女,正常。想得到怎樣的幫助:希望能夠解釋外周血檢查的診斷結果可參考性,以及羊水穿刺的意義是什么和是否有必要?謝謝!
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
鐘微 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
-
孕 21+1 外周血查出性染色體 47XXY 是較為復雜的情況。外周血檢查有一定參考價值,但不能確診。羊水穿刺很有必要,能更準確判斷胎兒染色體情況。47XXY 胎兒的性別特征也有特點。 1.外周血檢查準確率:外周血檢查性染色體異常有一定的提示作用,但準確率相對較低,可能在 70%-80%左右。 2.羊水穿刺的必要性:羊水穿刺可以直接獲取胎兒的細胞進行染色體分析,是確診胎兒染色體異常的金標準。 3.羊水穿刺確診內(nèi)容:能明確胎兒染色體的具體核型、結構異常以及微缺失微重復等。 4.47XXY 胎兒性別:47XXY 一般表現(xiàn)為男性,但會有性發(fā)育異常和生育問題。 5.后續(xù)處理:若羊水穿刺確診為 47XXY 染色體異常,需要綜合多方面因素,包括家庭意愿、胎兒預后等,決定是否繼續(xù)妊娠。 總之,對于外周血查出性染色體 47XXY 的情況,應重視羊水穿刺檢查,以獲取更準確的診斷結果,為后續(xù)決策提供依據(jù)。
2025-03-17 03:12
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
47XXY是異常的染色體,正常男性是46XY。也就是說比正常人多了一條X染色體羊水穿刺是確診的依據(jù),在沒有規(guī)范的確診依據(jù)之前誰也不能確定是什么病
2016-01-15 06:43
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»



