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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王藝東 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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肌細胞移植是一種處于研究階段的治療方法，目前應用有限。進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，治療有一定挑戰(zhàn)，但并非完全無法干預，包括藥物治療、康復訓練、飲食調整等。 1. 疾病原理：進行性肌營養(yǎng)不良是由于基因突變導致肌肉蛋白缺陷，引起肌肉逐漸無力和萎縮。 2. 藥物治療：如糖皮質激素（潑尼松、地塞米松等），能延緩病情進展；營養(yǎng)神經藥物（甲鈷胺、維生素 B1 等），有助于改善神經功能；抗肌萎縮蛋白相關藥物（依替膦酸二鈉等），對部分類型有一定效果。 3. 康復訓練：包括物理治療、運動療法等，能增強肌肉力量，維持關節(jié)活動度。 4. 飲食調整：保證充足營養(yǎng)，增加蛋白質、維生素和礦物質攝入。 5. 心理支持：患者常因疾病產生心理壓力，心理干預有助于提高生活質量。 進行性肌營養(yǎng)不良雖然治療困難，但通過綜合治療可以在一定程度上緩解癥狀、提高生活質量。患者應保持積極心態(tài)，在專業(yè)醫(yī)生指導下進行治療和康復。
2025-03-13 13:23
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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你好進行性肌營養(yǎng)不良能治好的謝謝咨詢祝你健康
2016-01-13 15:48
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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