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眼肌型重癥肌無(wú)力看東西易疲勞能治好嗎?

我前段時(shí)間檢查出眼肌型的重癥肌無(wú)力,長(zhǎng)時(shí)間的對(duì)著一樣?xùn)|西看就會(huì)感覺(jué)疲勞,特別是電腦,想出眼淚,這是怎么回事呢,能過(guò)治療好嗎,有什么好的治療辦法,希望得到專家的幫助

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    馬烈 副主任醫(yī)師

    東莞康華醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    眼肌型重癥肌無(wú)力患者看東西易疲勞是常見(jiàn)癥狀,原因包括神經(jīng)肌肉傳遞障礙、自身免疫異常、肌肉疲勞閾值降低、神經(jīng)遞質(zhì)失衡、眼部肌肉結(jié)構(gòu)改變等。 1. 神經(jīng)肌肉傳遞障礙:乙酰膽堿在神經(jīng)肌肉接頭處釋放減少或受體受損,影響肌肉收縮,導(dǎo)致易疲勞。 2. 自身免疫異常:機(jī)體產(chǎn)生抗體攻擊自身肌肉受體,破壞正常功能,使得肌肉無(wú)力和易疲勞。 3. 肌肉疲勞閾值降低:眼部肌肉本身的耐力下降,更容易在使用后感到疲勞。 4. 神經(jīng)遞質(zhì)失衡:神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿等的合成、釋放或代謝異常,影響肌肉興奮收縮。 5. 眼部肌肉結(jié)構(gòu)改變:長(zhǎng)期病變可能導(dǎo)致眼部肌肉的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化,加重疲勞感。 眼肌型重癥肌無(wú)力經(jīng)過(guò)規(guī)范治療,癥狀可以得到有效控制和改善。治療方法包括藥物治療(如溴吡斯的明、潑尼松、他克莫司等)、胸腺切除、血漿置換等?;颊咝柙卺t(yī)生指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并定期復(fù)查。

    2025-03-13 05:03
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,干細(xì)胞移植治療重癥肌無(wú)力主要通過(guò)從患者體內(nèi)移植健康的細(xì)胞采用患者外周血骨髓活臍帶血,通過(guò)專用的細(xì)胞分離液、提取、純化后的到臨床治療所需要的細(xì)胞;經(jīng)過(guò)靜點(diǎn),注射或接入等方法將細(xì)胞輸入患者體內(nèi)。再對(duì)細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)分化,讓其分化為所在病變部位損傷的肌肉神經(jīng)組織,從而達(dá)到機(jī)體重建的目的。干細(xì)胞移植治療重癥肌無(wú)力是一個(gè)相當(dāng)成熟的技術(shù)可以從很大程度上提高患者的運(yùn)動(dòng)功能,改善生活質(zhì)量。

    2016-01-12 17:41
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn),通常開(kāi)始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

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