-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
高沖 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
-
血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,目前尚無(wú)法徹底治愈,但通過(guò)合理的治療和管理,可以有效控制病情,提高患者的生活質(zhì)量。治療方法包括補(bǔ)充凝血因子、預(yù)防出血、對(duì)癥治療等。 1. 疾病原理:血友病是由于基因突變導(dǎo)致凝血因子缺乏,常見(jiàn)的有血友病 A(缺乏凝血因子Ⅷ)和血友病 B(缺乏凝血因子Ⅸ)。 2. 治療方法: 補(bǔ)充凝血因子:可通過(guò)輸注血漿、凝血因子濃縮劑等。 預(yù)防出血:避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,定期進(jìn)行預(yù)防性治療。 對(duì)癥治療:如發(fā)生出血,及時(shí)止血、處理傷口。 藥物治療:如去氨加壓素,可增加體內(nèi)凝血因子的釋放。 康復(fù)治療:進(jìn)行物理治療和康復(fù)訓(xùn)練,改善關(guān)節(jié)功能。 3. 日常生活管理:注意防護(hù),避免碰撞和受傷,定期復(fù)查凝血功能。 4. 心理支持:患者及家屬需要心理疏導(dǎo),保持積極心態(tài)。 5. 遺傳咨詢(xún):對(duì)于有家族史的人群,進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。 雖然血友病不能完全治愈,但隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步,治療手段不斷完善,患者在規(guī)范治療和管理下,能夠正常生活和工作。
2025-03-12 20:06
-
-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
-
郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你好,血友病分為甲型和乙型,甲型是第八凝血因子缺乏,乙型是第九凝血因子缺乏,血友病是遺傳性疾病,男性發(fā)病,女性隱性遺傳。主要是肌肉、關(guān)節(jié)腔內(nèi)自發(fā)性出血或外傷后出血不止。嚴(yán)重者尿血、拉血。血友病目前還沒(méi)有完全根治的辦法,主要是避免外傷,避免打肌肉針,當(dāng)有出血是建議去醫(yī)院輸血,也可以輸冷沉淀或凝血因子,以后隨著科學(xué)的發(fā)展會(huì)有辦法治療的,祝你健康。
2016-01-11 00:53
-
其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱(chēng)抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱(chēng)血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱(chēng)血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣






