G 顯帶結果中出現(xiàn)核型異常應如何解讀
G顯帶為320-400條帶水平，準確性為98%-99.8%，不能排除染色體微小異常及基因突變或其他原因所導致的異常。G帶分析，在同一培養(yǎng)瓶中觀察到兩個46，口口，t(6;8;16;20)核型，其余未見明顯異常，結果中“口口"為隱去的性染色體。::
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
韓芳 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級甲等
新生兒科
-
G 顯帶結果顯示同一培養(yǎng)瓶中觀察到兩個特殊核型，這一結果較為復雜，涉及染色體結構、基因突變、性染色體情況等。需要從多個方面進行分析，包括染色體異常的影響、相關疾病風險、后續(xù)檢查建議、治療可能性以及生活注意事項等。 1. 染色體異常的影響：這種復雜的染色體易位可能影響細胞的正常功能，導致發(fā)育異常、生殖問題或增加某些疾病的發(fā)生風險。 2. 相關疾病風險：可能增加某些先天性疾病、血液系統(tǒng)疾病、生殖系統(tǒng)疾病等的患病幾率。 3. 后續(xù)檢查建議：可能需要進一步進行基因檢測、家系分析等，以更全面地評估遺傳風險。 4. 治療可能性：目前對于染色體異常的治療方法有限，但可以通過對癥治療緩解癥狀。 5. 生活注意事項：保持良好的生活習慣，避免接觸有害物質，定期進行體檢和遺傳咨詢。 總之，對于這種 G 顯帶結果異常，需要綜合多方面因素進行評估和管理，以制定個性化的醫(yī)療方案。
2025-03-10 11:47
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
-
羊水穿刺術，是將懷孕中所產生的羊水，經由一種簡單的儀器，在無菌下抽出若干毫升，加以化驗，以判斷胎兒健康情況。一般在懷孕15～16周進行。羊水穿刺術，是將懷孕中所產生的羊水，經由一種簡單的儀器，在無菌下抽出若干毫升，加以化驗，以判斷胎兒健康情況。一般在懷孕15～16周進行。如果你有遺傳病或染色體異常等家族病史，或超聲波掃描等檢測發(fā)現(xiàn)異常，一般醫(yī)生會建議你進行羊水穿刺。穿刺費用不同地方價格有差異正規(guī)醫(yī)院婦科穿刺檢查即可、組號有家屬陪同如果你有遺傳病或染色體異常等家族病史，或超聲波掃描等檢測發(fā)現(xiàn)異常，一般醫(yī)生會建議你進行羊水穿刺。穿刺費用不同地方價格有差異正規(guī)醫(yī)院婦科穿刺檢查即可、組號有家屬陪同
2016-01-11 00:12
-
其他網友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
