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格林－巴利綜合征是一種急性炎癥性周圍神經(jīng)病，其發(fā)病機制復(fù)雜，可能與感染、自身免疫、遺傳等因素有關(guān)?；颊叱３霈F(xiàn)肢體無力、感覺異常、吞咽困難等癥狀，嚴(yán)重時可影響呼吸功能。 1. 病因：感染，特別是空腸彎曲菌、巨細(xì)胞病毒等感染；自身免疫反應(yīng)，身體的免疫系統(tǒng)錯誤攻擊周圍神經(jīng)；遺傳因素，某些基因突變可能增加患病風(fēng)險。 2. 癥狀：肢體對稱性無力，從下肢開始逐漸向上發(fā)展；感覺障礙，如麻木、疼痛；顱神經(jīng)損害，如面癱、吞咽困難；呼吸肌麻痹，導(dǎo)致呼吸困難。 3. 診斷：醫(yī)生會通過病史詢問、體格檢查、神經(jīng)電生理檢查等來明確診斷。 4. 治療：免疫球蛋白治療，調(diào)節(jié)免疫功能；血漿置換，清除體內(nèi)有害物質(zhì)；使用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、B6 等。 5. 預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)治療后可恢復(fù)，但部分可能遺留一定程度的殘疾。 格林－巴利綜合征雖然可能帶來嚴(yán)重癥狀，但及時診斷和治療有助于改善預(yù)后?；颊吆图覍賾?yīng)積極配合醫(yī)生治療，關(guān)注病情變化。

您好，格林-巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病。又稱急性特發(fā)性多神經(jīng)炎或?qū)ΨQ性多神經(jīng)根炎。臨床上表現(xiàn)為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙。病因巨細(xì)胞病毒、EB病毒或支原體等感染。腦脊液檢查：蛋白升高，細(xì)胞數(shù)不高或輕度升高呈“蛋白-細(xì)胞分離”。治療，防止繼發(fā)感染是治療的關(guān)鍵。糖皮質(zhì)激素治療。大劑量丙種球蛋白靜脈應(yīng)用。應(yīng)盡早用。血漿交換治療。適當(dāng)應(yīng)用神經(jīng)營養(yǎng)藥物。