黏多糖貯積癥Ⅵ型有何癥狀及如何治療？
我的嬸嬸自從叔叔去世以后，心情一直不太好，尤其是堂哥的兒子最近被檢查出來患上了黏多糖貯積癥Ⅵ型的病，嬸嬸的心情就更加不好了，有的時候還看著孩子哭個沒完。黏多糖貯積癥Ⅵ型的癥狀有哪些？小兒黏多糖貯積?、粜驮趺粗委?？
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回答3
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張文 副主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
遺傳與內(nèi)分泌科
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黏多糖貯積癥Ⅵ型是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響多個系統(tǒng)和器官。癥狀包括骨骼畸形、眼部異常、心血管病變、肝脾腫大、智力障礙等。治療方法包括酶替代治療、對癥治療、康復(fù)治療等。 1.癥狀表現(xiàn)： 骨骼畸形：如雞胸、脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)僵硬等。 眼部異常：可能出現(xiàn)角膜混濁、青光眼等。 心血管病變：如心臟瓣膜疾病、心肌病。 肝脾腫大：導(dǎo)致腹部膨隆。 智力障礙：學(xué)習(xí)和認知能力受損。 2.治療方法： 酶替代治療：使用特定的酶制劑來補充缺失的酶。 對癥治療：針對骨骼畸形進行手術(shù)矯正；眼部問題可能需要眼科手術(shù)或藥物治療。 康復(fù)治療：包括物理治療、作業(yè)治療等，幫助改善運動功能。 藥物治療：如使用止痛藥物緩解疼痛。 心理支持：幫助患者和家屬應(yīng)對疾病帶來的心理壓力。 黏多糖貯積癥Ⅵ型雖然目前無法完全治愈，但通過綜合治療可以緩解癥狀，提高生活質(zhì)量?；颊呒凹覍賾?yīng)積極配合治療，保持樂觀心態(tài)。
2025-03-11 14:50
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好！根據(jù)臨床癥狀的輕重程度，可將這型黏多糖貯積癥分為重型(MPSⅥ-A型)和輕型(MPSⅥ-B型)。重型多在2～3歲發(fā)病，常有關(guān)節(jié)運動受限、疝氣、四肢攣縮、容貌粗笨、短頸、身材矮小。因軀干和四肢發(fā)育遲緩，故可出現(xiàn)身材比例失調(diào)。容貌粗笨不及黏多糖貯積癥Ⅰ型和Ⅱ型那樣明顯。頭顱略大，兩眼間距過寬。部分病例也可合并腦積水。大多數(shù)病例可有不同程度的周邊性角膜渾濁和聽力消失
2016-01-09 17:35
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回答1
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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你好，同黏多糖貯積癥Ⅰ型。對關(guān)節(jié)攣縮、胸廓畸形，可行手術(shù)矯形治療，對易感染傾向也必須進行有效的防治。至于其他癥狀如心力衰竭等，可以進行對癥治療?！?
2016-01-09 11:04
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