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孕 21 周唐氏報(bào)告中 HCG 含義及是否需羊水穿刺,大排畸能否看出唐氏胎兒

孕21周了,25號(hào)B超雙頂徑49,31號(hào)醫(yī)生讓做唐氏,甲胎蛋白(AFP)53.502010-8-3113:37:00β-HCG(稀釋)55445.00↑IU/L0.50~2.902010-8-3113:37:00游離雌三醇1.692010-8-3113:37:00這個(gè)是我的唐氏報(bào)告,是20周+5天抽血的,請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生,中間這個(gè)HCG是什么意思,代表什么,我一定要再做個(gè)羊水穿刺嗎?一般唐氏胎兒都有明顯特征,大排畸可以看得出嗎?

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    徐玉芳

    宜城市人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    孕 21 周時(shí)的唐氏篩查報(bào)告中的各項(xiàng)指標(biāo)具有重要意義。β-HCG 是其中的一項(xiàng),其水平異??赡芴崾咎捍嬖谝欢L(fēng)險(xiǎn)。是否需要羊水穿刺以及大排畸能否排查唐氏胎兒,需要綜合多方面因素判斷,包括唐篩結(jié)果、孕婦年齡、家族遺傳史等。 1. 關(guān)于β-HCG:β-HCG 即人絨毛膜促性腺激素,在孕期會(huì)有變化。唐篩中其水平升高,可能增加胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),但不是絕對(duì)的診斷依據(jù)。 2. 羊水穿刺:如果唐篩結(jié)果提示高風(fēng)險(xiǎn),或孕婦年齡較大(超過(guò) 35 歲)、有家族遺傳病史等,醫(yī)生可能會(huì)建議進(jìn)行羊水穿刺,以更準(zhǔn)確地判斷胎兒染色體情況。 3. 大排畸檢查:大排畸主要檢查胎兒的結(jié)構(gòu)異常,如神經(jīng)管缺陷、心臟畸形等,但對(duì)于唐氏綜合征的某些特征,如智力發(fā)育問(wèn)題等無(wú)法直接判斷。 4. 唐篩局限性:唐篩只是一種篩查手段,其結(jié)果并非確診,存在一定的假陽(yáng)性和假陰性。 5. 綜合評(píng)估:醫(yī)生會(huì)綜合孕婦的各項(xiàng)檢查結(jié)果、病史等進(jìn)行全面評(píng)估,給出合理的建議和處理方案。 總之,孕婦在面對(duì)唐篩結(jié)果和后續(xù)檢查時(shí)不必過(guò)于緊張,應(yīng)與醫(yī)生充分溝通,遵循醫(yī)生的建議,以確保胎兒的健康。

    2025-03-10 02:47
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    我開(kāi)始算是高危,結(jié)果后面B超顯示比實(shí)際孕周小一周,生日把陰歷改成了陽(yáng)歷,再算又是低危!都不知道該信哪個(gè),實(shí)在不放心就是羊穿嘍,羊穿雖然有風(fēng)險(xiǎn),但是很小的,一般沒(méi)什么問(wèn)題,羊穿最好在22周前做,早點(diǎn)決定做不做,不然過(guò)了時(shí)候就只能做臍帶血了,那個(gè)風(fēng)險(xiǎn)才大呢!不過(guò)最好找個(gè)熟人醫(yī)生看看,放心些,但是一般情況醫(yī)生都會(huì)建議你做,但做不做由你,因?yàn)檫@個(gè)誰(shuí)都說(shuō)不準(zhǔn),驗(yàn)血是高危的不一定是唐氏寶寶,低危的也不一定就不是唐氏寶寶,這只是個(gè)篩查,羊穿才能確診,所以他們不會(huì)叫你別做,這樣他們才沒(méi)有責(zé)任,最后怎樣還得看自己!

    2016-01-08 18:06
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    你好!唐篩檢查是化驗(yàn)孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度,并結(jié)合孕婦的年齡,運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險(xiǎn)性。高危只表明胎兒發(fā)生先天異常的可能性較大,并不是確診??梢宰鰝€(gè)羊水穿刺結(jié)合超聲檢查進(jìn)行判斷。祝您健康快樂(lè)!

    2016-01-08 14:34
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

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