老公弟弟患血友病，我們孩子會遺傳嗎
我老公的弟弟是血友病患者，但是老公沒有這個病，也不知道公公有沒有，我自己是健康的，而且家族沒有遺傳病史，因為打算要孩子，但是我擔心孩子會得血友病，所以來咨詢這個病的遺傳性和傳染性。
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回答4
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胡俊 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，具有一定的遺傳規(guī)律。您老公弟弟患病但老公未患病，您家族無遺傳病史，孩子患病的可能性存在但相對較低，這涉及到血友病的遺傳方式、基因攜帶情況、夫妻雙方健康狀況、家族遺傳史以及生育前的檢查等。 1.遺傳方式：血友病主要分為血友病 A（凝血因子Ⅷ缺乏）和血友病 B（凝血因子Ⅸ缺乏），多為 X 染色體隱性遺傳。女性一般為攜帶者，男性發(fā)病。 2.基因攜帶：您老公未患病，但其可能攜帶致病基因。若您未攜帶，孩子患病幾率低；若您攜帶，孩子有一定患病風險。 3.夫妻健康：您和您老公健康，但仍需進行基因檢測，以明確是否攜帶致病基因。 4.家族遺傳史：您家族無病史，但老公弟弟患病，提示老公家族存在遺傳因素。 5.生育前檢查：建議備孕前進行全面的遺傳咨詢和基因檢測，評估孩子患病風險。 總之，雖然存在一定風險，但通過科學的檢查和評估，可以更好地了解孩子患病的可能性，并采取相應措施。
2025-03-07 01:49
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回答3
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內科
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與遺傳性凝血因子缺乏有關，
2016-01-07 10:41
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內科
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您好！遺傳性凝血機制障礙性疾病遺傳性凝血機制障礙性疾病一般是指具有家族史，自嬰幼兒起就有出血癥狀，常是單一凝血因子缺泛。其中以血友病和血管性血友病為多見。希望對您有幫助！
2016-01-07 03:19
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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你好，血友病是一組由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致患者產生嚴重凝血障礙的遺傳性出血性疾病，男女均可發(fā)病，但絕大部分患者為男性。包括血友病A(甲）、血友病B（乙）和因子XI缺乏癥（曾稱血友病丙）。前兩者為性連鎖隱性遺傳，后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病在先天性出血性疾病中最為常見，出血是該病的主要臨床表現(xiàn)。
2016-01-07 02:12
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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