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唐篩 18 三體 1:384 是否要進一步檢查

做唐篩18三體1:384,想知道需要做進一步檢查嗎,

  • 回答2

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    莊思齊 主任醫(yī)師

    中山大學附屬第七醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    唐篩 18 三體結(jié)果為 1:384 處于臨界風險,通常需要進一步檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺,以更準確地評估胎兒染色體異常的風險。這涉及到唐篩的原理、風險評估、后續(xù)檢查的意義、可能的結(jié)果及相應措施等。 1.唐篩原理:唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標,結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,計算胎兒患染色體異常的風險概率。 2.風險評估:1:384 屬于臨界風險,意味著胎兒存在 18 三體異常的可能性相對較高,但并非確診。 3.后續(xù)檢查意義:無創(chuàng) DNA 檢測對胎兒無創(chuàng)傷,準確率較高;羊水穿刺是確診手段,但有一定流產(chǎn)風險。 4.可能結(jié)果:若進一步檢查結(jié)果正常,可繼續(xù)正常妊娠;若異常,需根據(jù)具體情況決定是否終止妊娠。 5.相應措施:在等待檢查結(jié)果期間,孕婦應保持良好心態(tài),注意休息和營養(yǎng)。 總之,唐篩 18 三體 1:384 的結(jié)果需要重視,進一步檢查有助于明確胎兒狀況,以便做出更合理的決策。

    2025-03-07 02:01
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張靈恩

    徐匯區(qū)虹梅地段醫(yī)院

    一級

    兒科

    您好,這是屬于高風險的,是需要進一步做羊水穿刺檢查的建議您平時遠離高輻射和刺激性的環(huán)境,避免接觸致畸形的藥物

    2016-01-06 18:55
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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