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抽羊水檢查染色體,多點位排查風險如何

染色體異常

患者性別:2月20日去做了抽羊水的檢查,醫(yī)生問我要做快速的檢查嗎?也就是4個點位的檢查,我想既然做了就23對染色體都做吧,可是這樣子也就增加了排查的風險性了,出現問題的比例高了嘛,心里好著急呀.如果說做四個點位的排查也可以.那么如果其它點位的染色體出現異常是不是還是可以保留胎兒的呢??我日日夜夜都在盼望著,希望能達我所愿,生一個聰明的寶寶患者年齡:問題描述:

  • 回答2

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    鐘微 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒外科

    抽羊水檢查染色體,多點位排查存在一定風險。涉及胎兒健康、檢查準確性、后續(xù)處理方式等。需要綜合多方面因素考量。 1. 胎兒健康:多點位排查能更全面了解胎兒染色體情況,但也增加了操作風險,可能影響胎兒正常發(fā)育。 2. 檢查準確性:23 對染色體全查,準確性相對較高,但仍存在假陽性或假陰性結果。 3. 后續(xù)處理:若發(fā)現染色體異常,需根據具體情況判斷胎兒去留,嚴重異??赡芙ㄗh終止妊娠。 4. 心理壓力:孕婦在等待結果期間易產生較大心理壓力,需注意自我調節(jié)。 5. 醫(yī)生經驗:操作醫(yī)生的經驗和技術水平對檢查結果和風險也有影響。 總之,抽羊水檢查染色體多點位排查是一種重要的產前診斷方法,但存在風險。孕婦應與醫(yī)生充分溝通,權衡利弊,做出明智選擇。

    2025-03-06 00:17
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,4個點位的檢查是最主要的,其他的不主要的,不要擔心.

    2016-01-06 16:42
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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