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38歲高齡孕婦，染色體羅伯遜易位且早期有先兆流產(chǎn)經(jīng)保胎治療，唐篩的必要性不大。一般建議直接進(jìn)行羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測(cè)，同時(shí)四維彩超也很重要。這是因?yàn)楦啐g、染色體異常和先兆流產(chǎn)史等因素增加了胎兒異常的風(fēng)險(xiǎn)。 1. 高齡因素：38 歲屬于高齡孕婦，胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加，唐篩的準(zhǔn)確率相對(duì)較低。 2. 染色體異常：羅伯遜易位本身就可能導(dǎo)致胎兒染色體結(jié)構(gòu)異常，唐篩難以準(zhǔn)確檢測(cè)。 3. 先兆流產(chǎn)史：早期有先兆流產(chǎn)且經(jīng)藥物保胎，這可能提示胚胎發(fā)育存在一定不穩(wěn)定因素。 4. 唐篩局限性：唐篩主要是篩查常見的染色體異常，對(duì)于復(fù)雜的染色體問題，如羅伯遜易位，其檢測(cè)能力有限。 5. 替代檢測(cè)方法：羊水穿刺能直接檢測(cè)胎兒染色體，準(zhǔn)確率高；無創(chuàng) DNA 檢測(cè)對(duì)常見染色體異常也有較好的篩查效果。 綜上所述，對(duì)于這種情況，唐篩不是首選的檢測(cè)方法。建議及時(shí)與醫(yī)生充分溝通，根據(jù)自身情況選擇合適的產(chǎn)前診斷方式，以確保胎兒的健康。

唐氏篩查是一種風(fēng)險(xiǎn)篩查，不是最終的診斷，羊水穿刺是最終確診母親有染色體異常，最好去行羊水穿刺行染色體檢查，現(xiàn)在高齡產(chǎn)婦建議去做羊水穿刺

你好，你這種情況還是先做唐篩。高齡產(chǎn)婦不一定唐篩就是高風(fēng)險(xiǎn)的，你這種情況可以先做唐篩，再看情況是否需要做羊水穿刺。

你好，你的這種情況是很需要做唐氏綜合癥的篩查的。不能不做，你可以在懷孕16～20周左右時(shí)去醫(yī)院做一下唐氏綜合癥的篩查和四維彩超檢查，排除胎兒發(fā)育畸形的可能

你好，你的情況，也不能確定一定是高危，但是一定是需要做的，有問題，再考慮是否需要做羊水穿刺。四維也是需要檢查的，也不要太擔(dān)心，高齡產(chǎn)婦，孕育生命，確實(shí)存在很大的風(fēng)險(xiǎn)，一定要考慮清楚。