交往對象家族有血友病病史,結(jié)婚會遺傳嗎?
醫(yī)生你好,我最近才知道我交往了八年的男朋友家里有血友病的病史,他爸爸就是因為血友病而死亡的,好像他家族的人都多少有一些被血友病影響到,我要是跟他結(jié)婚會遺傳給下一代嗎?血友病怎么辦???
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                    回答3我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價 - 
                                    
                                        
                                              王秀菊 主任醫(yī)師 中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院 三級甲等 血液內(nèi)科 
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                                血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其遺傳方式較為復(fù)雜。如果交往對象家族有血友病病史,結(jié)婚后子女是否遺傳,取決于多種因素,包括血友病的類型、家族遺傳模式、雙方基因情況等。 1.血友病類型:血友病主要分為血友病 A(凝血因子Ⅷ缺乏)和血友病 B(凝血因子Ⅸ缺乏)。血友病 A 更為常見。 2.遺傳模式:血友病一般為伴 X 染色體隱性遺傳。女性攜帶基因但通常不發(fā)病,男性若攜帶致病基因則發(fā)病。 3.基因情況:需對雙方進行基因檢測,了解基因攜帶狀態(tài)。 4.家族史:詳細了解家族中患者的發(fā)病情況和遺傳特點。 5.生育選擇:如果擔(dān)心遺傳,可咨詢遺傳專家,考慮通過產(chǎn)前診斷等方法降低遺傳風(fēng)險。 總之,對于有血友病家族史的情況,不必過于恐慌,但應(yīng)重視并進行專業(yè)的咨詢和檢測,以做出明智的生育決策。 2025-03-04 00:07
 
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                    回答2我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價 - 
                                    
                                        
                                              李華卿 醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 中醫(yī)科 
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                                血友病常見的止血劑:云南白藥、側(cè)柏炭、炒槐角、生大黃、荊芥炭、參三七粉、仙鶴草、安絡(luò)血、VK1、VC、止血芳酸、止血環(huán)酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特羅酶)、凝血酶等。如果藥品中含的是此類成份,一般可以使用。但是:請遵醫(yī)囑!血友病人就醫(yī)時一定要告訴醫(yī)生:本人有血友病。避免開回不能用的藥。另外,血友病人如果出現(xiàn)血尿,要多喝水;出血之后,多補充含蛋白及鐵、鉀、鈉、鈣、鎂的食物,如肉、動物肝臟、蛋、奶等。可以到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院看下.祝你健康! 2016-01-05 01:14
 
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                    回答1我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價 - 
                                    
                                        
                                              谷魁廣 醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 內(nèi)科 
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                                您好;一般血友病的治療;一避免外傷和手術(shù)如發(fā)生關(guān)節(jié)出血應(yīng)固定患肢忌服阿斯匹林等影響凝血藥物,二替代治療:①血友病甲:輸冷沉淀物新鮮冰凍血漿或因子VIII濃縮物劑量:輕度關(guān)節(jié)積血深部血腫者:因子VIII活性應(yīng)提高到15%~30%需輸注10~15U/kg(因子VIII1個單位相當(dāng)于正常血漿1ml所含的濃度);嚴重關(guān)節(jié)積血和深部血腫:因子VIII活性應(yīng)提高到40%~50%需輸注15~25U/kg;需作大手術(shù)者:因子VIII活性應(yīng)提高到60%~70%以上需輸注30~50U/kg計算:需輸注因子VIII劑量(U)=預(yù)期達到濃度(U/ml)′40ml/kg′病人體重(kg).祝你健康! 2016-01-04 20:21
 
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»







 
                             
                     
                     
                    