手臂和腳部無(wú)力確診重癥肌無(wú)力怎么辦
不知道這段時(shí)間是怎么回事,發(fā)現(xiàn)自己的手臂和腳部都沒(méi)什么力氣,開(kāi)始的時(shí)候就是覺(jué)得勞累,但是之后發(fā)現(xiàn)自己走路的時(shí)候都覺(jué)得走不動(dòng)了,這情況就嚴(yán)重了,于是就去醫(yī)院進(jìn)行檢查,說(shuō)是重癥肌無(wú)力的情況
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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戴建武 副主任醫(yī)師
廣州市第十二人民醫(yī)院
三級(jí)
神經(jīng)內(nèi)科
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重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、自身免疫等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等?；颊咝枳⒁庑菹ⅰ⒈苊鈩诶?、預(yù)防感染。 1. 發(fā)病原因：遺傳因素在重癥肌無(wú)力的發(fā)病中可能起一定作用；某些環(huán)境因素如感染、藥物、化學(xué)物質(zhì)等也可能誘發(fā)；自身免疫異常是導(dǎo)致重癥肌無(wú)力的關(guān)鍵因素。 2. 癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。 3. 診斷方法：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等有助于明確診斷。 4. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5. 非藥物治療：胸腺切除對(duì)胸腺增生或胸腺瘤患者效果較好；血漿置換可用于病情急驟惡化或肌無(wú)力危象患者。 6. 日常注意：患者應(yīng)保證充足睡眠，避免過(guò)度勞累，預(yù)防感冒、感染等。 重癥肌無(wú)力雖然會(huì)給生活帶來(lái)不便，但通過(guò)規(guī)范治療和科學(xué)管理，癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)樹(shù)立信心，積極配合治療。
2025-03-04 04:33
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回答4
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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重癥肌無(wú)力是會(huì)遺傳的平時(shí)生活中應(yīng)注意不要太過(guò)于勞累，患病時(shí)應(yīng)采用中藥治療，治標(biāo)治本，治療去根后，會(huì)大大降低遺傳的幾率。重癥肌無(wú)力細(xì)胞滲透修復(fù)療法是一種未分化未成熟的細(xì)胞，其細(xì)胞表面的抗原表達(dá)很微弱，患者自身的免疫系統(tǒng)對(duì)這種未分化細(xì)胞的識(shí)別能力很低，無(wú)法判斷它們的屬性，從而避免了器官移植引起的免疫排斥反應(yīng)及過(guò)敏反應(yīng)等，使同種異體移植神經(jīng)細(xì)胞滲透修復(fù)療法變得非常安全。
2016-01-04 22:28
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回答3
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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發(fā)現(xiàn)自己的手臂和腳部都沒(méi)什么力氣,開(kāi)始的時(shí)候就是覺(jué)得勞累,但是之后發(fā)現(xiàn)自己走路的時(shí)候都覺(jué)得走不動(dòng)了,檢查是重癥肌無(wú)力你好，重癥肌無(wú)力是會(huì)遺傳的平時(shí)生活中應(yīng)注意不要太過(guò)于勞累，患病時(shí)應(yīng)采用中藥治療，治標(biāo)治本，治療去根后，會(huì)大大降低遺傳的幾率。
2016-01-04 15:08
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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建議：體育鍛煉有助于增強(qiáng)自身免疫力，有助于疾病的治療。但是對(duì)于重癥肌無(wú)力患者來(lái)說(shuō)，都不主張?bào)w育鍛煉，如鍛煉不當(dāng)，可使病情加重，甚至誘發(fā)危象，故以多休息為佳。
2016-01-04 07:46
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好,包括藥物治療、放射治療和手術(shù)治療。重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑，治療后癥狀減輕。
2016-01-04 06:59
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什么是重癥肌無(wú)力? 重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»
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