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羊水細胞染色體檢查結果 46.xn.t(6.7)(q11.q21.1)孩子正常嗎

請問羊水細胞染色體檢查報告核型診斷結果:46.?想得到怎樣的幫助:請問羊水細胞染色體檢查報告核型診斷結果:46.xn.t(6.7)(q11.q21.1)孩子是否正常。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    周偉 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒科-NICU

    羊水細胞染色體檢查結果出現(xiàn) 46.xn.t(6.7)(q11.q21.1)這種情況,孩子是否正常需要綜合多方面因素來判斷,包括染色體異常的具體影響、家族遺傳史、孕期其他檢查結果、胎兒的發(fā)育狀況以及后續(xù)的跟蹤檢查等。 1. 染色體異常影響:這種染色體結構的改變可能會影響基因的表達和功能,從而對胎兒的生長發(fā)育產(chǎn)生潛在影響。 2. 家族遺傳史:了解家族中是否有類似的染色體異?;蜻z傳疾病,有助于評估胎兒的患病風險。 3. 孕期其他檢查:如超聲檢查胎兒的結構是否存在異常,唐篩等檢查結果也能提供更多參考。 4. 胎兒發(fā)育狀況:通過監(jiān)測胎兒的生長速度、器官發(fā)育成熟度等,判斷其是否受到染色體異常的影響。 5. 后續(xù)跟蹤檢查:必要時進行更深入的基因檢測或定期復查羊水穿刺,以明確胎兒的健康狀況。 綜上所述,僅依據(jù)目前的羊水細胞染色體檢查結果不能直接確定胎兒是否正常,需要綜合多種因素,并在醫(yī)生的指導下進行進一步的評估和監(jiān)測。

    2025-03-03 17:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

貓眼 新生兒驚厥
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  • 廖燦

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

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  • 杜永昌

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    北京協(xié)和醫(yī)院

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