抽羊水做胎兒染色體核形分析有無影響及最佳階段,輕型地中海貧血癥狀與保健方法
抽羊水做胎兒染色體核形分析會影響胎兒嗎?什么階段做比較準(zhǔn)確?還有輕型的中海貧血有什么癥狀,有什么治療方法或保健的方法。
- 
                    回答5我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià) - 
                                    
                                        
                                              鐘微 主任醫(yī)師 廣州市婦女兒童醫(yī)療中心 三級甲等 新生兒外科 
- 
                                抽羊水做胎兒染色體核形分析是一種常見的產(chǎn)前診斷方法,但可能存在一定風(fēng)險(xiǎn)。輕型地中海貧血患者癥狀較輕微,通過適當(dāng)保健可改善狀況。包括定期檢查、合理飲食、適度運(yùn)動等。 1. 抽羊水檢查:抽羊水做胎兒染色體核形分析一般在孕 16 - 22 周進(jìn)行。這是因?yàn)榇藭r(shí)羊水量適中,胎兒較小,穿刺抽取羊水相對安全。但該操作仍有導(dǎo)致流產(chǎn)、感染等風(fēng)險(xiǎn),不過發(fā)生率較低。 2. 輕型地中海貧血癥狀:患者可能無明顯癥狀,或僅有輕度貧血,如頭暈、乏力等。在勞累、感染等情況下,貧血可能加重。 3. 輕型地中海貧血保健: 飲食均衡:多攝入富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素的食物,如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜等。 避免勞累:保證充足睡眠,避免過度勞累和劇烈運(yùn)動。 預(yù)防感染:注意個(gè)人衛(wèi)生,預(yù)防呼吸道、胃腸道等感染。 定期復(fù)查:監(jiān)測血常規(guī)等指標(biāo),了解病情變化。 心理調(diào)適:保持良好心態(tài),積極面對疾病。 4. 輕型地中海貧血治療:一般無需特殊治療,但若貧血嚴(yán)重,可在醫(yī)生指導(dǎo)下適當(dāng)補(bǔ)充鐵劑、維生素等。 總之,抽羊水做胎兒染色體核形分析需權(quán)衡利弊,在合適時(shí)間進(jìn)行。輕型地中海貧血患者通過合理保健可維持較好的生活質(zhì)量。 2025-03-04 06:39
 
- 
                                    
                                        
                                            
- 
                    回答4我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià) - 
                                    
                                        
                                              趙蕾 醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 內(nèi)科 
- 
                                做產(chǎn)前診斷最佳穿刺抽取羊水時(shí)間是妊娠16-20周。因?yàn)檫@時(shí)胎兒小,羊水相對較多,胎兒漂在羊水中,周圍有較寬的羊水帶,用針穿刺抽取羊水時(shí),不易刺傷胎兒,抽取20毫升羊水,只占羊水總量的1/20-1/12,不會引起子宮腔驟然變小而流產(chǎn) 通過母親檢查,是安全的,取母親的一次血就可以了,但是它只能告訴你一個(gè)風(fēng)險(xiǎn),這個(gè)孩子到底有還是沒有這個(gè)病,必須經(jīng)過羊水檢查。它肯定是有風(fēng)險(xiǎn),但是它的總風(fēng)險(xiǎn)率,導(dǎo)致流產(chǎn)的風(fēng)險(xiǎn)一般來說,不超過1%。而且,現(xiàn)在像大中型的醫(yī)院,原則上,我們要求做羊水穿刺必須是在b超下面做。也就是說,我們必須在b超下面看著,躲開孩子和胎盤。所以這樣對孩子造成損傷的可能性就更小了。 2016-01-04 03:40
 
- 
                                    
                                        
                                            
- 
                    回答3我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià) - 
                                    
                                        
                                              吳志全 主治醫(yī)師 河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院 二級甲等 兒科 
- 
                                您好!抽羊水做胎兒染色體核形分析一般對胎兒的影響不大。1.在不同周期,羊水的來源不同。12周前來自胎盤組織的滲透出來的水分或由胎兒呼吸、表皮滲透出來水分所組成;12~20周漸漸由尿液取代;在20周以后,羊水幾乎都是胎兒的尿液所組成。故在12周以后比較好,具體咨詢醫(yī)生。2.胎兒若屬唐氏癥的高危險(xiǎn)群,就必須抽羊水檢測染色體。抽羊水以超聲波進(jìn)行,會刺到胎兒的幾率約為幾千分之一,而引起破水或感染幾率,則為千分之一,而需要抽羊水檢測之后發(fā)現(xiàn)有唐氏癥等胎兒染色體異常的比率為20%。故對胎兒影響不是很大。3.地中海貧血患者不能服用富含鐵質(zhì)的藥物和含鐵質(zhì)高的食物。目前對地中海貧血還沒有很滿意的治療方法,合理的處理就是做好產(chǎn)前診斷。在懷孕時(shí),診斷發(fā)現(xiàn)是中型就終止妊娠。 2016-01-04 00:27
 
- 
                                    
                                        
                                            
- 
                    回答2我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià) - 
                                    
                                        
                                              谷魁廣 醫(yī)師 家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院 其他 內(nèi)科 
- 
                                抽羊水做胎兒染色體核形分析不會對胎兒有影響,因?yàn)槌榈难蛩坎欢唷R话阍谌阎衅?-6個(gè)月階段比較好 2016-01-03 22:43
 
- 
                                    
                                        
                                            
- 
                    回答1我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià) - 
                                    
                                        
                                              劉保福 主治醫(yī)師 威縣常屯衛(wèi)生院 一級甲等 婦產(chǎn)科 
- 
                                您好,羊水穿刺多選擇在羊水較多的22周左右,因?yàn)槠鋾r(shí)間短B超下監(jiān)測所以對與胎兒影響較小,獲得胎兒畸形的準(zhǔn)確率也較高地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?!≥p型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取保守治療或輸血治療等。在孕期注意休息和預(yù)防感染多汲取葉酸及ve 2016-01-03 18:51
 
- 
                                    
                                        
                                            
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣




 
                             
                     
                     
                     
                    