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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良會(huì)遺傳嗎？

2025-03-02 13:53 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

問(wèn)題：

我是一個(gè)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者，會(huì)傳給他嗎:

回答2
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張麗芳主任醫(yī)師

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)內(nèi)科

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，但其遺傳方式較為復(fù)雜，取決于具體的類型。遺傳的可能性受到多種因素影響，包括基因突變類型、家族遺傳史、患者的性別以及配偶的基因狀況等。 1.基因突變類型：部分基因突變導(dǎo)致的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳概率較高，而某些罕見突變的遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。 2.家族遺傳史：若家族中有多人患有該病，后代遺傳的可能性會(huì)增加。 3.患者性別：不同性別的患者遺傳給后代的概率有所不同。 4.配偶基因狀況：配偶基因正常時(shí)，遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)降低；若配偶攜帶相關(guān)基因，遺傳風(fēng)險(xiǎn)則升高。 5.疾病亞型：不同亞型的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，遺傳規(guī)律也存在差異。總之，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良存在遺傳的可能，但具體情況需要綜合多方面因素評(píng)估。如果擔(dān)心遺傳問(wèn)題，建議咨詢專業(yè)的遺傳咨詢師或醫(yī)生，進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。
2025-03-03 02:51

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回答1
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尹君醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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耳鼻喉科

您好，該癥具有一定的遺傳性。常見的癥狀包括肌肉萎縮和無(wú)力，目前的話尚未有效的防治方法、
2016-01-03 09:39

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

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