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玻璃酸鈉注射液在治療膝蓋滑膜損傷方面具有重要作用，包括潤(rùn)滑關(guān)節(jié)、減輕炎癥、營(yíng)養(yǎng)軟骨、促進(jìn)修復(fù)、緩解疼痛等。 1.潤(rùn)滑關(guān)節(jié)：玻璃酸鈉能增加關(guān)節(jié)液的黏稠度和潤(rùn)滑性，減少關(guān)節(jié)面的摩擦，使關(guān)節(jié)活動(dòng)更加順暢。 2.減輕炎癥：它可以抑制炎癥介質(zhì)的釋放，降低炎癥反應(yīng)，減輕滑膜的炎癥和腫脹。 3.營(yíng)養(yǎng)軟骨：為軟骨細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，有助于維持軟骨的正常代謝和功能。 4.促進(jìn)修復(fù)：刺激軟骨細(xì)胞合成軟骨基質(zhì)，促進(jìn)損傷軟骨的修復(fù)和再生。 5.緩解疼痛：通過(guò)改善關(guān)節(jié)的力學(xué)環(huán)境和抑制疼痛介質(zhì)的產(chǎn)生，有效緩解關(guān)節(jié)疼痛。 總之，玻璃酸鈉注射液對(duì)于膝蓋滑膜損傷術(shù)后的康復(fù)具有積極的輔助作用，但具體效果因人而異?；颊咴谑褂眠^(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格遵循醫(yī)生的建議。

玻璃酸鈉注射液，玻璃酸鈉注射液的作用適應(yīng)癥為變形性膝關(guān)節(jié)病、肩關(guān)節(jié)周?chē)?。臨床效果:在日本國(guó)內(nèi)的109家醫(yī)院，以總計(jì)557例變形性膝關(guān)節(jié)病及肩關(guān)節(jié)周?chē)诪閷?duì)象實(shí)施的各組間的對(duì)比試驗(yàn)和一般臨床試驗(yàn)的概要如下。1、變形性膝關(guān)節(jié)病以422例為對(duì)象實(shí)施對(duì)比試驗(yàn)及一般臨床試驗(yàn)的結(jié)果，以運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛、安靜時(shí)疼痛、壓痛及日常生活動(dòng)作等為指標(biāo)，玻璃酸鈉注射液的作用有效率(中等程度改善以上)為66.1%(279/422)。此外，對(duì)比試驗(yàn)也證實(shí)了本品的有效性。2、肩關(guān)節(jié)周?chē)滓?01例為對(duì)象實(shí)施對(duì)比試驗(yàn)及一般臨床試驗(yàn)的結(jié)果，以夜間時(shí)疼痛、運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛、壓痛及日常生活動(dòng)作等為指標(biāo)。有效率(中等程度改善以上)為70.3%(71/101)。此外，對(duì)比試驗(yàn)也證實(shí)了本品的有效性。通常，成人1次1支(以玻璃酸鈉計(jì)25mg)、1周1次、連續(xù)5次注入膝關(guān)節(jié)腔內(nèi)或肩關(guān)節(jié)(肩關(guān)節(jié)腔、肩峰下滑液囊或肱二頭肌長(zhǎng)頭腱腱鞘)內(nèi)，按癥狀輕重適當(dāng)增減給藥次數(shù)。本品為關(guān)節(jié)內(nèi)注射劑，須進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌操作。

你好，這主要是起到一定的關(guān)節(jié)潤(rùn)滑的作用，可以減輕關(guān)節(jié)的疼痛。

玻璃酸鈉為廣泛存在于動(dòng)物和人體內(nèi)的生理活性物質(zhì)。在人皮膚、關(guān)節(jié)滑膜液、臍帶、房水、眼玻璃體中均有分布。本品無(wú)抗原性，不引起炎癥反應(yīng)。高分子量玻璃酸鈉溶液的高粘彈性及仿形性使它在手術(shù)中可做為保護(hù)工具和手術(shù)工具，廣泛用于各種眼科手術(shù)。術(shù)中可協(xié)助器械將組織輕柔地分離、移動(dòng)和定位。在眼前節(jié)手術(shù)中，藥液注入前房后，前房加深，便于手術(shù)操作，并可保護(hù)角膜內(nèi)皮細(xì)胞及眼內(nèi)組織，減少術(shù)后并發(fā)癥，提高手術(shù)成功率。

藥品名稱(chēng)通用名稱(chēng)：玻璃酸鈉注射液商品名稱(chēng)：阿爾治漢語(yǔ)拼音：劑型注射劑性狀主要成份本品主要成分為玻璃酸鈉。玻璃酸鈉注射液的作用適應(yīng)癥本品用于變形性膝關(guān)節(jié)病，肩關(guān)節(jié)周?chē)?。臨床效果：在日本國(guó)內(nèi)的109家醫(yī)院，以總計(jì)557例變形性膝關(guān)節(jié)病及肩關(guān)節(jié)周?chē)诪閷?duì)象實(shí)施的各組間的對(duì)比試驗(yàn)和一般臨床試驗(yàn)的概要如下。1.變形性膝關(guān)節(jié)病。以422例為對(duì)象實(shí)施對(duì)比試驗(yàn)及一般臨床試驗(yàn)的結(jié)果，以運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛，安靜時(shí)疼痛，壓痛及日常生活動(dòng)作等為指標(biāo)，有效率(中等程度改善以上)為66.1%(279/422)。此外，對(duì)比試驗(yàn)也證實(shí)了本品的有效性。2.肩關(guān)節(jié)周?chē)?。?01例為對(duì)象實(shí)施對(duì)比試驗(yàn)及一般臨床試驗(yàn)的結(jié)果，以夜間時(shí)疼痛，運(yùn)動(dòng)時(shí)疼痛，壓痛及日常生活動(dòng)作等為指標(biāo)。有效率(中等程度改善以上)為70.3%(71/101)。此外，對(duì)比試驗(yàn)也證實(shí)了本品的有效性。玻璃酸鈉注射液的作用規(guī)格2.5ml:25mg×10支/盒(帶針管)。不良反應(yīng)本品在日本國(guó)內(nèi)被認(rèn)可之前所進(jìn)行的臨床試驗(yàn)及銷(xiāo)售后的使用狀況調(diào)查，共計(jì)9，574病例中，不良反應(yīng)報(bào)告為50例(0.52%)、73次(0.76%)。此外，臨床檢驗(yàn)值未見(jiàn)異常變化。對(duì)于變形性膝關(guān)節(jié)病，7，845例中出現(xiàn)不良反應(yīng)為45例(0.57%)、68次(0.87%)，主要為局部疼痛37次(0.47%)、腫脹14次(0.18%)、關(guān)節(jié)水腫3次(0.04%)。對(duì)于肩關(guān)節(jié)周?chē)祝?，729例中出現(xiàn)不良反應(yīng)為5例(0.29%)、5次(0.29%)，主要為局部疼痛4次(0.23%)。(參考日本的[上市申請(qǐng)資料]和[再審查申請(qǐng)資料]。)1.嚴(yán)重不良反應(yīng)：休克。可能會(huì)出現(xiàn)休克癥狀(發(fā)生率不明注1))。故應(yīng)注意觀察，若出現(xiàn)異常即停止用藥并作適當(dāng)處置。2.其它不良反應(yīng)：