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懷孕中胎兒左腎集合系統(tǒng)分離,影響如何?

懷孕20周彩超顯示胎兒左腎集合系統(tǒng)分離7.2MM,24周三維B超顯示胎兒左腎上盞集合系統(tǒng)分離11.4MM,腎皮質(zhì)厚約3.0MM,下盞及右腎未見明顯異?;芈暎蛩空?,其他一切正常,唐氏篩選全為低風(fēng)險(xiǎn),夫妻雙方身體一切正常,請(qǐng)問這種情況會(huì)對(duì)胎兒日后生活造成影響嗎?有必要做羊水穿刺嗎?謝謝各位的解答,萬分感謝!

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    胎兒左腎集合系統(tǒng)分離在孕期檢查中較為常見,其影響取決于分離程度、發(fā)展情況等。一般來說,輕度分離可能隨胎兒發(fā)育改善,嚴(yán)重分離則可能帶來一定問題。需要綜合多方面因素評(píng)估,如分離進(jìn)展、腎皮質(zhì)厚度、羊水量等。 1. 分離程度:如果分離持續(xù)增大,超過正常范圍較多,可能提示存在泌尿系統(tǒng)梗阻等問題。 2. 腎皮質(zhì)厚度:較薄的腎皮質(zhì)可能意味著腎功能受損。 3. 發(fā)展趨勢:持續(xù)加重的分離可能影響胎兒出生后的腎臟功能。 4. 羊水量:正常羊水量在一定程度上說明胎兒整體泌尿系統(tǒng)功能尚可。 5. 其他檢查:如唐氏篩查低風(fēng)險(xiǎn),可排除部分染色體異常疾病,但仍需密切監(jiān)測。 總體而言,目前胎兒的情況需要密切觀察和隨訪,以確定左腎集合系統(tǒng)分離的變化趨勢,從而評(píng)估對(duì)胎兒日后生活的影響。是否進(jìn)行羊水穿刺應(yīng)綜合多因素考慮,并與醫(yī)生充分溝通。

    2025-02-24 19:29
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,你這個(gè)情況的話,胎兒腎盞輕度分離的話,不排除是胎兒吞羊水引起的,建議你積極進(jìn)行定期復(fù)查為好,若是會(huì)更少的話,一般是沒有什么很大的影響的,正常是不能超過10mm的。建議你定期復(fù)查超聲檢查為好的

    2015-12-28 18:42
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    你好,這個(gè)三維B超的結(jié)果說明胎兒腎臟有輕度的積水的,目前來看的話還是比較輕度的,不用太著急的如果有條件的話可以進(jìn)行羊水穿刺的,胎兒出生后仍需進(jìn)一步行超聲、靜脈腎盂造影、放射核素掃描、排泄性膀胱尿道造影等檢查來看一下才是可以的,不用太擔(dān)心的,祝你健康。

    2015-12-28 18:20
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,這個(gè)三維B超的結(jié)果說明胎兒腎臟有輕度的積水的,目前來看的話還是比較輕度的,不用太著急的。如果有條件的話可以進(jìn)行羊水穿刺的,胎兒出生后仍需進(jìn)一步行超聲、靜脈腎盂造影、放射核素掃描、排泄性膀胱尿道造影等檢查來看一下才是可以的,不用太擔(dān)心的,祝你健康醫(yī)生詢問:

    2015-12-28 15:48
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好不一定,妊娠反應(yīng)有個(gè)體差異,建議觀察定期胎檢即可,胎兒發(fā)育正常是關(guān)鍵

    2015-12-28 11:52
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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