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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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染色體檢查主要用于排查染色體異常相關疾病,包括遺傳性疾病、胎兒發(fā)育異常等。孕期進行染色體檢查的時間因檢查方式而異。 1. 排查遺傳性疾?。喝缣剖暇C合征、愛德華氏綜合征等,這些疾病會導致智力障礙、身體畸形等嚴重問題。 2. 評估胎兒發(fā)育:有助于發(fā)現(xiàn)胎兒染色體結構和數(shù)目異常,降低出生缺陷風險。 3. 指導生育決策:若夫妻一方或雙方有家族遺傳病史,檢查可提供遺傳咨詢依據(jù)。 4. 早期干預:對于可能存在的染色體異常,能盡早采取措施,如終止妊娠或制定后續(xù)治療方案。 5. 提高生育質量:減少不良妊娠結局,保障母嬰健康。 總之,染色體檢查對于保障生育質量和胎兒健康具有重要意義。孕期應根據(jù)醫(yī)生建議,在合適的時間進行相應的染色體檢查。
2025-02-20 17:22
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內科
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一般在懷孕16周進行檢查。
2015-12-25 21:33
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什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»



