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朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是一種罕見病，全身骨骼受損治療較復(fù)雜，涉及多方面，包括藥物治療、手術(shù)治療、放療、支持治療及定期隨訪等。 1. 藥物治療：常用藥物有潑尼松、長(zhǎng)春新堿、甲氨蝶呤等，這些藥物能抑制細(xì)胞增生，緩解癥狀。但使用藥物需密切監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)。 2. 手術(shù)治療：對(duì)于局部嚴(yán)重病變，如病理性骨折，可能需要手術(shù)干預(yù)，以恢復(fù)骨骼結(jié)構(gòu)和功能。 3. 放療：能有效控制局部病灶，減輕疼痛，延緩病情進(jìn)展。 4. 支持治療：包括補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)、止痛、預(yù)防感染等，以提高患者生活質(zhì)量。 5. 定期隨訪：監(jiān)測(cè)病情變化，評(píng)估治療效果，及時(shí)調(diào)整治療方案。 總之，朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥全身骨骼受損的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生治療，保持良好心態(tài)。

郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥原稱組織細(xì)胞增生癥是一組原因未明的組織細(xì)胞增殖性疾患傳統(tǒng)分為三種臨床類型即萊特勒西韋綜合征(Litterer-Siwe病簡(jiǎn)稱L-S病)漢-薛-柯綜合征(Hand-Schuller-Christian病簡(jiǎn)稱H-S-C病)及骨嗜酸肉芽腫(eosinphilicgranulomaofboneEGB)病因未明近年來研究發(fā)現(xiàn)多與體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)紊亂有關(guān)本病發(fā)病率估計(jì)1/20萬~1/200萬.主要發(fā)生在嬰兒和兒童也見于成年人甚至老人.不少報(bào)告提到男性患者居多.