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眼瞼型重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，主要影響眼部肌肉，表現(xiàn)為眼瞼下垂、復視等癥狀。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、手術(shù)治療等。 1.發(fā)病機制：自身免疫系統(tǒng)異常，產(chǎn)生抗體攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導致肌肉無力。 2.癥狀表現(xiàn)：常見的是單側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂，晨輕暮重；可能伴有復視、眼球活動受限。 3.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性。 4.環(huán)境誘因：感染、藥物、精神壓力等可能誘發(fā)或加重病情。 5.診斷方法：通過新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激等檢查來確診。 6.治療方式：藥物方面，常用溴吡斯的明、潑尼松、環(huán)孢素等；病情嚴重者可考慮胸腺切除手術(shù)。 眼瞼型重癥肌無力雖然會給生活帶來不便，但通過規(guī)范治療，多數(shù)患者癥狀可得到有效控制。患者應保持良好心態(tài)，積極配合治療，定期復查。

一、眼瞼下垂是常見的眼瞼型重癥肌無力的癥狀。肌無力患者發(fā)生眼瞼下垂，各人程度不一，大多是略遮瞳孔或至瞳孔一半，較重者到瞳孔下緣或更下一些，但極少會全閉，由于看物不便，往往呈“抬頭仰面下視”姿態(tài)，并皺額舉眉以減少視線被遮，且往往有上瞼重墜之感覺。二、復視也是眼瞼型重癥肌無力的癥狀。看一物成二物，稱為復視，致眼花繚亂而不便，是由于斜視或眼轉(zhuǎn)動障礙而發(fā)生，雙眼的物像不能在腦內(nèi)融合成一個像。但是，如肌無力治愈后，重新出現(xiàn)復視，則可能是肌無力復發(fā)之預兆。三、斜視也是眼瞼型重癥肌無力的癥狀之一。眼球轉(zhuǎn)動障礙可伴見斜視，也可不斜，肌無力患者多半不斜，很少數(shù)是輕度單眼外斜，雙眼更少，個別是一眼正位而另眼向外上方或內(nèi)下方偏斜，雙眼角膜下緣不在同一水平線上，若在幼兒時發(fā)病的，則外上方之斜眼視線被上瞼遮住，影響視力發(fā)育而后來可成弱視，其他斜視日久后也可能弱視。

重癥肌無力：是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶治療后癥狀減輕，臨床分型：1、成年型，可分為眼肌型，輕度全身型，急性重癥型，遲發(fā)重癥型，2、兒童型其中眼肌型可出現(xiàn)上眼瞼下垂和復視（食物雙影），癥狀晨輕暮重，疲勞試驗陽性。1、80%的重癥肌無力患者胸腺重量增加，10%-20%合并胸腺瘤，可手術(shù)及放療。2、藥物治療：膽堿酯酶抑制劑，腎上腺皮質(zhì)激素等，需要住院經(jīng)醫(yī)生調(diào)整。醫(yī)生應該建議您入院治療，這個是有必要的，重癥肌無力嚴重者可有危象，發(fā)生時需緊急搶救。