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懷孕 22 周羊水穿刺顯示 13 號(hào)隨體長(zhǎng)度減短,非遺傳孩子能要嗎?

染色體異常

懷孕22周的時(shí)做羊水穿刺結(jié)果為:G顯帶染色體核型分析13號(hào)隨體長(zhǎng)度減短。醫(yī)生說(shuō)這有可能是我或老公遺傳給孩子的,醫(yī)生讓我和老公抽了血檢查各自的染色體,如果孩子的染色體問(wèn)題是我或老公遺傳的,那么胎兒不會(huì)有問(wèn)題,如果不是遺傳的,就要考慮孩子的去留。如果檢查結(jié)果顯示不是我們遺傳給小孩的,是不是意味著以后我們都不能要小孩了?

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    羊水穿刺結(jié)果顯示胎兒 13 號(hào)染色體隨體長(zhǎng)度減短,若不是遺傳,是否意味著不能再要孩子,這需要綜合多方面因素來(lái)判斷,包括夫妻雙方的健康狀況、后續(xù)檢查結(jié)果、家族遺傳病史、胎兒其他指標(biāo)以及醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展等。 1. 夫妻雙方的健康狀況:如果夫妻雙方身體健康,沒(méi)有其他嚴(yán)重的遺傳疾病或慢性疾病,這對(duì)胎兒的影響可能相對(duì)較小。 2. 后續(xù)檢查結(jié)果:除了染色體檢查,還可能需要進(jìn)行超聲等其他檢查,以更全面地評(píng)估胎兒的發(fā)育情況。 3. 家族遺傳病史:了解家族中是否有類似的遺傳問(wèn)題或其他先天性疾病,有助于判斷胎兒的風(fēng)險(xiǎn)。 4. 胎兒其他指標(biāo):如胎兒的器官發(fā)育、生長(zhǎng)速度等指標(biāo)正常,可能增加保留胎兒的可能性。 5. 醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展:隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,一些原本認(rèn)為有風(fēng)險(xiǎn)的情況,可能在出生后得到有效的治療和干預(yù)。 總之,即使檢查結(jié)果顯示胎兒的染色體異常不是遺傳自父母,也不能簡(jiǎn)單地決定孩子的去留,需要綜合各種因素,并在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下做出慎重的決策。

    2025-02-17 19:19
  • 回答4

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    就上述檢查結(jié)果看不出來(lái)染色體是否異常的需要做進(jìn)一步的檢查,一般21三體正常的情況下染色體異常的幾率還是比較小的

    2015-12-24 02:48
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好!醫(yī)院胎兒染色體檢查顯示13號(hào)染色體多一條,引起的原因很多如父方在形成精子的過(guò)程中,與卵細(xì)胞結(jié)合的精子多一條13號(hào)染色體,女方也可以同樣的形成多一條13號(hào)染色體的卵細(xì)胞,如果小孩是嵌合體,則可能是在受精卵有絲分裂時(shí),因一些因素如病毒,射線,藥物等原因引起有絲分裂的異常。胎兒多一條13號(hào)染色體,肯定是不正常的,建議及時(shí)的終止妊娠,以后如果再懷孕,還是要做好產(chǎn)前各項(xiàng)檢查。

    2015-12-24 00:49
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    以后當(dāng)然可以懷孕,但還是要進(jìn)行染色體檢查確診胎兒發(fā)育情況。一年后可以考慮再孕,適時(shí)用水穿刺刺檢查,確定胎兒是否正常。祝福你??!醫(yī)生詢問(wèn):

    2015-12-23 20:54
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張靈恩

    徐匯區(qū)虹梅地段醫(yī)院

    一級(jí)

    兒科

    你好!胎兒染色體異常比較有風(fēng)險(xiǎn),還是不要為好。想進(jìn)一步檢查胎兒的肢體,臟器,腦部發(fā)育等狀況,可以做胎兒系統(tǒng)篩查及四維彩超檢查;染色體檢查也不是百分百的,可以先再檢查看看。祝您健康快樂(lè)!

    2015-12-23 13:21
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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