唐氏篩查開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷高危怎么辦
唐氏篩查高危急急急取樣日期：2008年10月27日年齡;24最后月經(jīng)日期：2008年7月12日懷孕時(shí)間：107天（15周又兩天）MS-AFP:83.98ng/ml2.66MoMFree-β-hCC:17.92mIU/ml0.81MoMDS危險(xiǎn)率：1:4800018/13三體危險(xiǎn)率：1：17000檢測(cè)結(jié)果：1.唐氏(21三體)綜合癥(DS):低危2.18及13三體綜合癥：低危3.開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷(OpenNTD):高危愿高醫(yī)指點(diǎn)，我的家人都急壞了。應(yīng)該采取那些措施？
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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唐氏篩查中開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷高危令人擔(dān)憂，需要進(jìn)一步檢查和采取相應(yīng)措施。包括超聲檢查、羊水穿刺、咨詢醫(yī)生、了解風(fēng)險(xiǎn)、考慮后續(xù)干預(yù)等。 1. 超聲檢查：通過(guò)詳細(xì)的超聲檢查，觀察胎兒的神經(jīng)管結(jié)構(gòu)，如脊柱、顱腦等，以確定是否存在異常。 2. 羊水穿刺：這是一種較為準(zhǔn)確的診斷方法，但有一定風(fēng)險(xiǎn)，如感染、流產(chǎn)等。 3. 咨詢醫(yī)生：與專業(yè)醫(yī)生充分溝通，了解胎兒的具體情況和可能的預(yù)后。 4. 了解風(fēng)險(xiǎn)：明確開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷可能導(dǎo)致的后果，如腦積水、脊柱裂等。 5. 考慮后續(xù)干預(yù)：根據(jù)檢查結(jié)果和醫(yī)生建議，決定是否繼續(xù)妊娠或采取相應(yīng)的治療措施。 總之，面對(duì)唐氏篩查開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷高危的情況，不要驚慌，及時(shí)進(jìn)行進(jìn)一步檢查，與醫(yī)生密切合作，做出明智的決策。
2025-02-16 15:31
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好你的結(jié)果報(bào)告是低風(fēng)險(xiǎn)的，一般是繼續(xù)定期的孕檢。但是后面的開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷：高危，一般是建議進(jìn)行四維彩超的檢查看看是否有這方面的發(fā)育異常
2015-12-22 08:02
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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