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重癥肌無(wú)力樣綜合征是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的疾病，治療藥物包括膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白、血漿置換以及一些對(duì)癥治療的藥物等。 1. 膽堿酯酶抑制劑：如新斯的明、吡啶斯的明，能暫時(shí)改善神經(jīng)肌肉傳遞，緩解癥狀。 2. 免疫抑制劑：像糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、硫唑嘌呤、環(huán)孢素等，可抑制自身免疫反應(yīng)。 3. 免疫球蛋白：能調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)，改善病情。 4. 血漿置換：迅速清除血漿中的致病因子，減輕癥狀。 5. 對(duì)癥治療藥物：合并感染時(shí)使用抗生素；有肌無(wú)力危象時(shí)，及時(shí)采取相應(yīng)的搶救措施。 重癥肌無(wú)力樣綜合征的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的藥物?；颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療，不可自行用藥。

1.新生兒重癥肌無(wú)力治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，可加快新生兒肌無(wú)力痊愈，臨床表現(xiàn)通常2周左右消失?！　?.先天性肌無(wú)力綜合征抗膽堿酯酶藥對(duì)面肌和全身骨骼肌無(wú)力療效好，眼肌無(wú)力療效欠佳。曾有危象發(fā)作的MG患兒，一旦發(fā)熱應(yīng)住院觀察治療，以防出現(xiàn)意外。為應(yīng)付突然發(fā)生肌無(wú)力加重及呼吸肌麻痹，患兒父母應(yīng)學(xué)會(huì)使用面罩式手控式囊式呼吸器和肌內(nèi)注射新斯的明等。與獲得性自身免疫性MG不同，血漿交換、胸腺摘除及皮質(zhì)類(lèi)固醇治療無(wú)效?！　?.先天性終板Ach酯酶缺乏該綜合征尚無(wú)有效的治療方法，Ach酯酶抑制藥無(wú)效?！　?.慢通道綜合征尚無(wú)有效的治療方法，抗膽堿酯酶藥治療無(wú)效?！　?.先天性乙酰膽堿受體缺乏抗膽堿酯酶藥，如嗅吡斯的明(吡啶斯的明)等可緩解病人肌無(wú)力癥狀?！　?.藥物引起的重癥肌無(wú)力藥物引起肌無(wú)力治療主要是停服致病藥物，維持呼吸功能，試用葡萄糖酸鈣、鉀鹽靜脈滴注，逆轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)終板傳導(dǎo)阻滯，服用抗膽堿酯酶藥等。建議有家族性重癥肌無(wú)力證據(jù)的病人不用或慎用IFN-α治療。

先天性肌無(wú)力綜合征抗膽堿酯酶藥對(duì)面肌和全身骨骼肌無(wú)力療效好，眼肌無(wú)力療效欠佳。藥物引起肌無(wú)力治療主要是停服致病藥物，維持呼吸功能，試用葡萄糖酸鈣、鉀鹽靜脈滴注，逆轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)終板傳導(dǎo)阻滯，服用抗膽堿酯酶藥等。

重癥肌無(wú)力屬于是一種神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙的免疫性疾病眼肌無(wú)力型比較多見(jiàn)多屬于是氣虛導(dǎo)致的這個(gè)可以嘗試中醫(yī)治療做好辯證用藥多給與補(bǔ)中益氣、升陽(yáng)舉陷、益氣養(yǎng)陰類(lèi)藥物

肌無(wú)力臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累，但以眼外肌受累最為常見(jiàn)。西醫(yī)對(duì)肌無(wú)力的治療主要是應(yīng)用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑.