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孕 17 周 3 天唐篩高危應(yīng)如何處理

周歲主要癥狀:唐氏:1:257OSB:1:17076TRISOMY18:〈1:50000發(fā)病時(shí)間:檢測(cè)時(shí)間是17周3天化驗(yàn)檢查結(jié)果:唐氏綜合征的危險(xiǎn)度超過(guò)預(yù)定篩查標(biāo)準(zhǔn),建議使用超聲波結(jié)果確認(rèn)孕周后重新計(jì)算危險(xiǎn)度.如仍然為高危險(xiǎn)度結(jié)果,建議進(jìn)一步的遺傳咨詢以及羊水穿刺染色體檢查或臍血檢查.開(kāi)放性脊柱裂(OSB)的危險(xiǎn)度沒(méi)有超過(guò)篩選值.屬低危人群.TRISOMY18的危險(xiǎn)度沒(méi)有超過(guò)篩選值.屬低危人群.

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    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    唐篩結(jié)果顯示唐氏綜合征高危,需重視。涉及孕周確認(rèn)、重新計(jì)算危險(xiǎn)度、超聲檢查、遺傳咨詢及可能的進(jìn)一步檢查等。 1. 孕周確認(rèn):孕周不準(zhǔn)確可能影響唐篩結(jié)果。通過(guò)超聲檢查能更精確地確定孕周,為后續(xù)判斷提供依據(jù)。 2. 重新計(jì)算:依據(jù)準(zhǔn)確孕周重新計(jì)算危險(xiǎn)度,若仍高危,需進(jìn)一步處理。 3. 超聲檢查:可直觀查看胎兒結(jié)構(gòu),輔助判斷有無(wú)異常。 4. 遺傳咨詢:專業(yè)醫(yī)生能評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),提供個(gè)性化建議。 5. 進(jìn)一步檢查:如羊水穿刺染色體檢查或臍血檢查,能明確胎兒染色體情況。 唐篩高危不意味著胎兒一定有問(wèn)題,但需要密切關(guān)注和進(jìn)一步檢查以明確。孕婦應(yīng)保持冷靜,積極配合醫(yī)生,在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)的指導(dǎo)和處理。

    2025-02-14 03:15
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    唐氏篩查是用來(lái)檢查是否會(huì)得先天性愚型的方法,一般低于1/270的危險(xiǎn)就很小了.但是你現(xiàn)在高于這個(gè)數(shù)值,屬于高危人群現(xiàn)在不要太過(guò)于擔(dān)心,高于正常值不代表一定會(huì)生出先天愚型的孩子.但是醫(yī)生說(shuō)的羊水穿刺染色體檢查是有必要的.這個(gè)檢查是確診實(shí)驗(yàn)一般只要檢查后就可以知道孩子是否正常了.放寬心,不要太過(guò)緊張,盡早做羊水穿刺檢查.

    2015-12-21 10:03
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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    北京協(xié)和醫(yī)院

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