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重癥肌無力應如何有效治療

重癥肌無力應如何有效治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,主要影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。治療方法包括藥物治療、手術治療、血漿置換等。常見藥物有膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、免疫球蛋白等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導進行治療,切勿自行用藥。
    1.藥物治療:
    膽堿酯酶抑制劑,如新斯的明,可改善癥狀,但不改變免疫病理過程。
    免疫抑制劑,如糖皮質(zhì)激素(潑尼松)、硫唑嘌呤等,能抑制異常免疫反應。
    免疫球蛋白,可調(diào)節(jié)免疫功能。
    2.手術治療:胸腺切除對伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者效果較好。
    3.血漿置換:能迅速清除血漿中的抗體和免疫復合物,緩解癥狀。
    4.生活調(diào)理:患者要保證充足休息,避免勞累和感染,飲食均衡。
    5.康復訓練:適當進行康復訓練,有助于增強肌肉力量和耐力。
    重癥肌無力的治療需要綜合多種方法,患者應在醫(yī)生的指導下選擇合適的治療方案,并定期復查,以監(jiān)測病情變化和治療效果。

    2018-11-22 09:57
  • 回答6

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    運動是最保險有效的肌無力的治療方法??梢詫H藥椭颊弑3诌m當?shù)倪\動以避免發(fā)生攣縮。但劇烈地運動、用力以及過于積極的物理療法會促使病情加重。對于早期病人應盡可能堅持工作及日?;顒印D愫茫ㄋ幬镏委?、放射治療和手術治療。重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑,治療后癥狀減輕。

    2015-12-21 11:49
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞重癥肌無力一是對癥治療,不針對病因,僅用于暫時改善肌無力癥狀。二是針對MG病理生理機制中的不同環(huán)節(jié)進行干預治療

    2015-12-21 11:04
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內(nèi)科

    肌無力是一種感覺或臨床癥狀,而且我們對此并不陌生。當勞動、走路、大病初愈時,都會有肌肉無力感覺,但這種感覺會隨著休息調(diào)整而逐漸消失。肌無力是一種慢性疾病,生活調(diào)養(yǎng)很重要,患者應從飲食方面開始注意,學會自我保養(yǎng)。凡食療物品,一般不采取炸、烤、爆等烹調(diào)方法,以免其有效成份破壞,或使其性質(zhì)發(fā)生改變而失去治療作用。應采取蒸、煮、燉、煲湯等方法。

    2015-12-21 09:11
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    西醫(yī)沒有好的辦法治療.但中藥是完全可以治愈本病.建議患者采用中醫(yī)中藥來治療以達到徹...重癥肌無力在中醫(yī)學中屬“痿證”范疇.《內(nèi)經(jīng)》曰:“痿,謂手足痿弱,無力以運行也.”是指肢體筋脈馳緩...

    2015-12-20 22:39
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    此藥是診斷藥,用藥無效是不對癥,此病是動眼神經(jīng)麻痹,多為復發(fā)型腦病繼發(fā)腦干周神經(jīng)損傷,建議一次性到位做磁共震檢查為病情定性再行治療,需助發(fā)來磁共震照片為指導。提示,本病估計和腦白質(zhì)病有關。

    2015-12-20 21:13
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

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  • 梁建輝

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院

    擅長:各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術,重癥肌無力、胸部疑難疾病的診治及嚴重 詳情»

  • 劉萍

    主任醫(yī)師 教授

    上海中醫(yī)藥大學附屬龍華醫(yī)院

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