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脊髓空洞癥是一種慢性進行性脊髓變性疾病，癥狀多樣，常見的有感覺障礙、運動障礙、自主神經功能障礙等。治療方法包括保守治療和手術治療。 1.感覺障礙：患者常出現(xiàn)痛溫覺喪失，觸覺及深感覺相對保留，表現(xiàn)為對疼痛和溫度不敏感，容易受傷。 2.運動障礙：肌肉無力、萎縮，影響肢體活動，如手部肌肉萎縮導致精細動作困難。 3.自主神經功能障礙：皮膚營養(yǎng)障礙，如皮膚增厚、角化過度等，還可能出現(xiàn)多汗或少汗。 4.脊柱側彎：部分患者因脊髓空洞導致脊柱側彎，影響體態(tài)和身體平衡。 5.延髓空洞癥：吞咽困難、聲音嘶啞、舌肌萎縮等。 脊髓空洞癥會給患者的生活帶來諸多不便和痛苦，一旦出現(xiàn)相關癥狀應及時就醫(yī)，通過專業(yè)的檢查明確診斷，并根據具體情況選擇合適的治療方法。治療期間需遵循醫(yī)囑，定期復查。

您好，脊髓空洞癥是由于各種先天或后天因素導致產生進行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹。高發(fā)年齡31～50歲，兒童和老年人少見。臨床表現(xiàn)為節(jié)段性、分離性感覺障礙、節(jié)段性肌肉萎縮和傳導束性運動、感覺及局部營養(yǎng)障礙。病變累及延髓者稱為延髓空洞癥。早期突出癥狀為節(jié)段性分離性感覺障礙，即痛、溫覺喪失而觸覺及深感覺存在。大多數病例以不對稱的單側感覺喪失起病。感覺缺失可能通過無痛性皮膚潰瘍、瘢痕、水腫、Charcot關節(jié)、末端指（趾）骨再吸收等臨床表現(xiàn)反映出來?；颊叨嘁蚴种笩o痛覺，局部皮膚被燙傷而就診。脊髓空洞癥多出現(xiàn)上肢的下運動神經元性萎縮和無力。病變常累及上肢末端，以爪形手最多，極少影響前臂及上臂，相應節(jié)段的肌肉萎縮及肌束顫動。最常見關節(jié)腫大、關節(jié)面磨損、骨皮質萎縮和骨質脫鈣，多侵犯上肢關節(jié)，不伴疼痛；皮膚營養(yǎng)障礙，包括出汗異常、青紫、過度角化、皮膚增厚。疾病晚期可有膀胱、直腸功能障礙。根據病程進展緩慢，單側或雙側節(jié)段性分離性感覺障礙，單側上肢或手部肌肉萎縮、神經營養(yǎng)障礙以及其他先天缺陷，結合核磁共振檢查結果可明確診斷。

脊髓空洞癥是由于各種先天或后天因素導致產生進行性脊髓病的脊髓空穴樣膨脹，臨床表現(xiàn)為節(jié)段性、分離性感覺障礙、節(jié)段性肌肉萎縮和傳導束性運動、感覺及局部營養(yǎng)障礙。取決于引起脊髓空洞癥的原因，一般需外科手術。

這種疾病主要是影響正常神經的功能導致神經支配的遠端肢體發(fā)生麻木無力等癥狀一般情況下是不容易發(fā)現(xiàn)的需要做一個核磁共振才能檢查出疾病的

一、運動癥狀：病變擴展到前角細胞引起運動神經元破壞，相應肌肉癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。手內在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩帶。二、感覺癥狀：痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由于后柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特征，稱節(jié)段性分離性感覺障礙。三、營養(yǎng)障礙：由于關節(jié)軟骨和骨的營養(yǎng)障礙以及深淺感覺障礙產生的反饋機制失調。表現(xiàn)為關節(jié)腫脹、積液，超限活動，活動彈響而無痛感。X線顯示關節(jié)骨端骨軟骨破壞破碎，可有半脫位。四、伴發(fā)癥狀：可以伴發(fā)小腦共濟協(xié)調功能減退及頭痛、頭暈的癥狀。如果有以上癥狀，就可以確定這種疾病，需要及時進行治療才行。