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五歲男孩患慢性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么辦

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥

歲患兒五歲,男孩,經(jīng)查體顯示患有慢性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

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    其他

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    慢性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,主要影響兒童和青少年?;純簳?huì)出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。以下為您詳細(xì)介紹。 1.疾病原理:這是由于基因突變導(dǎo)致肌細(xì)胞膜上的蛋白缺陷,影響肌肉的正常功能和結(jié)構(gòu),從而引發(fā)肌肉無(wú)力和萎縮。 2.癥狀表現(xiàn):患兒早期可能表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩,走路易跌倒,后期逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力加重,甚至影響呼吸和心臟功能。 3.診斷方法:通過(guò)血清肌酶檢測(cè)、基因檢測(cè)、肌肉活檢等明確診斷。 4.藥物治療:可使用潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等藥物,但需遵醫(yī)囑。 5.康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,有助于維持肌肉功能,延緩病情進(jìn)展。 6.飲食調(diào)整:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,增加富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物攝入。 慢性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良目前無(wú)法根治,但通過(guò)綜合治療可以改善患兒生活質(zhì)量,延緩病情。家長(zhǎng)要帶患兒在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療,并給予足夠的關(guān)愛(ài)和支持。

    2025-02-13 02:21
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián),而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以?xún)和癁槎嘁?jiàn),所以更應(yīng)當(dāng)考慮本病為先天腎氣不足其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。

    2015-12-18 07:56
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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