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患者您好，重癥肌無力是由于體內(nèi)乙酰膽堿傳遞受阻而引起的自身免疫性疾病，常見癥狀有肌肉震顫，無力及易疲勞。這病有晨輕暮重的特點，它最嚴(yán)重是引起呼吸肌麻痹，導(dǎo)致窒息。這病主要用抗膽堿酯酶藥物及免疫抑制劑進行治療，如果胸腺腫大，可行胸腺切除。它屬于免疫性疾病是比較難根治的。祝健康。

吞咽困難：沒有消化道疾病，胃口也挺好，但好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。有的病人由于嚴(yán)重的吞咽困難而必須依靠鼻飼管進食。你好：重癥肌無力(MG)是由于神經(jīng)一肌肉接頭處乙酰膽堿受體減少，導(dǎo)致乙酰膽堿傳遞障礙所引起的自身免疫疾病。隨著對MG發(fā)病機制研究的深人，MG的治療取得了巨大進展，但至今尚無公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。

自身免疫系統(tǒng)異常：臨床研究發(fā)現(xiàn)，本病患者體內(nèi)許多免疫指標(biāo)異常，經(jīng)治療后臨床癥狀消失但異常的免疫指標(biāo)卻不見改變，這也許是本病病情不穩(wěn)定，容易復(fù)發(fā)的一個重要因素。這是重癥肌無力的原因中比較常見的一種。

你好，重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病，其確切的發(fā)病機理目前仍不明確，但是有關(guān)該病的研究還是很多的

重癥肌無力（myastheniagravis，MG）是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體(acetylcholinereceptor，AchR)的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。你好：本病的病機，主要是脾腎虛損，脾胃居中焦及后天之本，氣血生化之源，氣機升降之樞。脾胃健運則飲食水谷能化生精微，灑陳于六腑而氣至，和調(diào)于五臟而血生，內(nèi)而五臟六腑，外而四肢百骸，皮毛肌肉筋脈，皆德其養(yǎng)，身體始健，神氣乃昌。

你好！重癥肌無力的病因就是因為神經(jīng)組織受損引起的感覺和運動障礙。所以，治療重癥肌無力的關(guān)鍵就在于恢復(fù)正常的神經(jīng)支配，修復(fù)受損的運動神經(jīng)元，使廢用的肌纖維得以新生，重建神經(jīng)環(huán)路。有些患者是因為腦部受到重創(chuàng)而引起的。