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60 歲母親確診骨髓綜合癥如何治療

劉醫(yī)生晚上好!請(qǐng)問(wèn)骨髓綜合癥怎么樣治療,因?yàn)槲业哪赣H現(xiàn)在確診為骨髓綜合癥,目前的癥是:貧血,白天好于晚上,一到晚上就出現(xiàn)發(fā)燒的現(xiàn)象,還有我的母親今年已經(jīng)60歲了,由于前段時(shí)間一直有咳嗽的現(xiàn)象,沒(méi)有引起注意,到11月10日時(shí),出現(xiàn)全身無(wú)力,臉色蒼白,剛開(kāi)始時(shí),醫(yī)院確診有肺部感染,但到后來(lái)就出現(xiàn)胸悶呼吸困難,最后到醫(yī)院化驗(yàn)和骨穿時(shí),確診為骨髓綜合癥.請(qǐng)問(wèn)劉醫(yī)生,以我母親目前的癥可以采取什么的方法治療,而且我的家在湖南一比較偏的小縣城,請(qǐng)您給予指點(diǎn)和賜教治療的方法.謝謝!目前我身在廣州,沒(méi)有我母親具體的化驗(yàn)結(jié)果和骨髓綜合癥診斷資料,不詳細(xì)的地方請(qǐng)您多多指教.

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,治療方法取決于多種因素,如疾病類型、患者年齡、身體狀況、并發(fā)癥等。對(duì)于您母親的情況,可能的治療方法包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療、化療、造血干細(xì)胞移植等。 1. 支持治療:糾正貧血,必要時(shí)輸注紅細(xì)胞;控制感染,使用敏感的抗生素,如頭孢呋辛、阿莫西林克拉維酸鉀、左氧氟沙星等。 2. 免疫調(diào)節(jié)劑治療:常用沙利度胺、來(lái)那度胺等,有助于改善造血功能。 3. 去甲基化藥物治療:如地西他濱、阿扎胞苷,能抑制異常細(xì)胞增殖。 4. 化療:可選用阿糖胞苷、柔紅霉素等藥物,但副作用相對(duì)較大。 5. 造血干細(xì)胞移植:是一種可能治愈的方法,但風(fēng)險(xiǎn)較高,需綜合評(píng)估。 總之,骨髓增生異常綜合征的治療需要綜合考慮多種因素,選擇最適合患者的方案。建議您母親前往上級(jí)醫(yī)院,如市級(jí)或省級(jí)的三甲醫(yī)院血液科,進(jìn)行全面評(píng)估和制定個(gè)體化的治療方案。

    2025-01-09 21:53
  • 回答4

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,目前西藥治療骨髓增生異常綜合癥多采用支持療法、誘導(dǎo)分化、刺激造血、細(xì)胞因子、細(xì)胞毒藥化療、骨髓移植等方法。

    2015-12-13 03:48
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    骨髓增生異常綜合癥一組起源于多功能造血干細(xì)胞克隆性骨髓增殖性疾病,建議積極到大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行系統(tǒng)治療為宜,必要時(shí)應(yīng)用骨髓移植進(jìn)行治療為宜.貧血嚴(yán)重者定期輸用濃集紅細(xì)胞以保持較好的生活質(zhì)量,合并感染者有指征地使用抗感染治療,必要時(shí)輔用靜脈丙種球蛋白輸注。因反復(fù)輸血而有鐵負(fù)荷過(guò)多表征者可予驅(qū)鐵治療等等。

    2015-12-12 22:58
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    骨髓增生異常綜合癥(myelodysplasticsyndrome,MDS)是一組起源于造血髓系定向干細(xì)胞或多能干細(xì)胞的異質(zhì)性克隆性疾患,主要特征是無(wú)效造血和高危演變?yōu)榧毙运柘蛋籽?臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化.其具體臨床表現(xiàn)為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無(wú)癥狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結(jié)輕度腫大,少數(shù)患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛.血象可呈全血細(xì)胞減少,或任何一系及二系血細(xì)胞減少.1982年由FAB協(xié)作組建議確立病名,并將MDS分為五型:難治性貧血;難治性貧血伴環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞增多;難治性貧血伴原始細(xì)胞增多,轉(zhuǎn)變中的難治性貧血伴原始細(xì)胞增多;慢性粒-單核細(xì)胞白血病.MDS發(fā)病率約10/10萬(wàn)~12/10萬(wàn)人口,多累及中老年人,50歲以上的病例占50%~70%,男女之比為2:1.MDS30%~60%轉(zhuǎn)化為白血病.其死亡原因除白血病之外,多數(shù)由于感染,出血,尤其是顱內(nèi)出血

    2015-12-12 20:43
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好.你的提問(wèn)從來(lái)沒(méi)有由陸院士回復(fù)過(guò),是其他的醫(yī)生回復(fù)的.你所說(shuō)的應(yīng)該是骨髓增生異常綜合征,它也分不同的類型,治療方法不同的,有的需要化療.此類病以中西醫(yī)結(jié)合治療效果較好,具體的用藥必須根據(jù)患者的具體情況而定.

    2015-12-12 09:52
就醫(yī)問(wèn)藥

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