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唐氏綜合癥檢查結(jié)果 1/384 是低危正常嗎

唐氏綜合癥低危參考風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)<1/275,我的檢查結(jié)果是1/384,請(qǐng)問(wèn)這個(gè)正常嗎:

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    唐氏綜合癥篩查結(jié)果為 1/384 處于低危,但不能完全確定胎兒一定沒(méi)有唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。這涉及到唐氏篩查的原理、風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)的解讀、后續(xù)的處理建議等。 1. 唐氏篩查原理:通過(guò)檢測(cè)孕婦血清中的某些標(biāo)志物,結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素,評(píng)估胎兒患唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。 2. 風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)解讀:<1/275 為高危,>1/1000 為低危,1/275 - 1/1000 為臨界風(fēng)險(xiǎn)。您的結(jié)果 1/384 雖為低危,但仍有較小的漏診可能。 3. 進(jìn)一步檢查:如果您仍擔(dān)心,可考慮進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺等更準(zhǔn)確的檢查。 4. 無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)特點(diǎn):準(zhǔn)確性較高,對(duì)胎兒無(wú)創(chuàng)傷,但仍有一定局限性。 5. 羊水穿刺:是診斷唐氏綜合癥的金標(biāo)準(zhǔn),但有一定流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。 總之,唐氏篩查結(jié)果 1/384 提示低風(fēng)險(xiǎn),但不能掉以輕心。建議與醫(yī)生充分溝通,根據(jù)個(gè)人情況選擇是否進(jìn)一步檢查,以確保胎兒健康。

    2025-01-10 04:54
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你的結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)人群,胎兒是唐氏征患兒的可能性不太大。這個(gè)結(jié)果不能用正常不正常判斷的。這只是個(gè)患病概率的篩查,不是確診胎兒是否唐氏兒的檢查,所以不管高或低風(fēng)險(xiǎn)值,胎兒都有患唐氏征的可能,只是發(fā)生幾率不一樣而已。

    2015-12-11 23:57
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    這種結(jié)果不能用正?;虿徽?lái)描述的,因?yàn)檫@檢查不是確診檢查,而只是個(gè)患病概率的篩查。1/384屬于低風(fēng)險(xiǎn)值,只說(shuō)明胎兒是患兒的可能性低。如果你們不放心,單仍擔(dān)心胎兒有患21三體綜合征的可能,可以自己要求去做羊水穿刺,確診胎兒染色體情況的。

    2015-12-11 23:36
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,根據(jù)你的描述,考慮屬于正常范圍。另外,建議你在婦產(chǎn)科門診做完檢查后,一定要記得詳細(xì)詢問(wèn)坐診醫(yī)生你的情況。坐診醫(yī)生一般都是主任級(jí)別的,他會(huì)根據(jù)你的實(shí)際情況給出具體的建議的。祝健康。

    2015-12-11 18:28
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

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