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漸凍人癥，醫(yī)學上稱為肌萎縮側索硬化，是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，主要影響運動神經(jīng)元。其病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境、免疫等多種因素有關?；颊邥饾u出現(xiàn)肌肉無力、萎縮、吞咽困難等癥狀，最終可能因呼吸衰竭而危及生命。目前尚無根治方法，但通過治療可延緩病情進展，提高生活質量。 1. 病因：遺傳因素在部分患者中起作用，基因突變可能增加患病風險。環(huán)境因素如重金屬中毒、病毒感染等也可能是誘因。 2. 癥狀：早期癥狀常為肌肉無力、容易疲勞，逐漸發(fā)展為肌肉萎縮、吞咽困難、言語不清，晚期呼吸肌受累導致呼吸困難。 3. 診斷：通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、磁共振成像等多種檢查綜合判斷。 4. 治療：藥物治療方面，有利魯唑、依達拉奉、丁苯酞等，可延緩病情進展。同時，康復治療、呼吸支持也很重要。 5. 護理：患者需要精心護理，包括營養(yǎng)支持、定期翻身、預防感染等。 漸凍人癥雖然可怕，但通過科學的治療和護理，可以在一定程度上改善患者的生活質量，延長生存期。全社會也應給予患者更多的關愛和支持。

你好，半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運動神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運動神經(jīng)元體征。當下運動神經(jīng)元變性達到一定程度時，肌肉廣泛失神經(jīng)此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。

你好，肌萎縮側索硬化癥醫(yī)學正式名稱為肌肉萎縮性側面硬化?。ˋLS），又稱漸凍人癥，是一種運動神經(jīng)元病。可能與遺傳因素、病毒感染、免疫反應、環(huán)境因素等有關。臨床表現(xiàn)為運動功能越來越退化，最后發(fā)展為全身無力、長期臥床，無法自主呼吸。肌萎縮側索硬化癥的治療以對癥治療為主，采用按摩、理療、被動運動防止肢體萎縮痙攣。