唐篩高風(fēng)險做羊水穿刺后結(jié)果如何解讀
我老婆上次唐篩屬于高風(fēng)險，征詢醫(yī)生意見。去成都華西附二院做了一次羊水穿刺。14天拿到結(jié)果以后由于時間原因，未詢問具體情況。心想回縣城到婦幼保健站問那里的醫(yī)生，結(jié)果那里的醫(yī)生也不是很懂，現(xiàn)在的情況是只知道一組數(shù)據(jù)。不知道具體情況。我現(xiàn)在把數(shù)據(jù)發(fā)上來，如果知道的煩請解釋一下，不勝感激。檢測項(xiàng)目:胎兒染色體數(shù)目檢測方法:熒光原位雜交(FISH)檢測位點(diǎn):13q1421q2218p11.1-q11.1Xp11.1-q11.1Yp11.1-q11.1分析細(xì)胞數(shù):每個探針計(jì)數(shù)50個細(xì)胞。結(jié)果:上述位點(diǎn)探針均未顯示異常結(jié)果。提示:13,18,21及性染色體數(shù)目未見異常。建議:看遺傳咨詢門診
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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唐篩高風(fēng)險后進(jìn)行羊水穿刺，結(jié)果顯示胎兒染色體數(shù)目相關(guān)位點(diǎn)未見異常，但仍建議看遺傳咨詢門診。這涉及到唐篩、羊水穿刺、染色體檢測、遺傳咨詢等方面。 1. 唐篩：唐篩是通過檢測孕婦血清中的某些指標(biāo)，評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風(fēng)險。 2. 羊水穿刺：是一種有創(chuàng)的產(chǎn)前診斷方法，能更準(zhǔn)確地檢測胎兒染色體情況。 3. 染色體檢測：本次檢測的位點(diǎn)包括 13q14、21q22、18p11.1-q11.1、Xp11.1-q11.1、Yp11.1-q11.1，未發(fā)現(xiàn)異常，說明胎兒在這些常見染色體位點(diǎn)上的數(shù)目正常。 4. 遺傳咨詢：雖然結(jié)果未見異常，但仍建議看遺傳咨詢門診，以獲取更專業(yè)、全面的評估和建議。 5. 后續(xù)注意：孕婦后續(xù)仍需按時產(chǎn)檢，密切關(guān)注胎兒的發(fā)育情況。 總之，本次羊水穿刺結(jié)果良好，但不能完全排除其他潛在問題，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行后續(xù)檢查和保健至關(guān)重要。
2025-01-09 17:48
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回答1
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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你好，根據(jù)你的目前羊水檢查報告看，應(yīng)該是沒有什么大的問題的。放心好啦。唐氏篩查是檢查母體血清中甲型胎兒旦白(AFP)、絨毛促性腺激素（HCG）濃度，游離雌三醇（uE3），結(jié)合孕婦經(jīng)期、年齡和采血時的孕周，計(jì)算出“唐氏兒”的危險系數(shù)，這樣可以查出80%的唐氏兒。其結(jié)果不是最終診斷，而是風(fēng)險系數(shù)，即患唐氏綜合征的可能性。唐氏篩查值是修正值。如果單純此項(xiàng)指標(biāo)有波動，也不要太在意，它也可能由于懷孕的時間計(jì)算不準(zhǔn)引起的，實(shí)在沒必要讓自己陷入恐慌。目前羊水檢查屬于正常，也就不必?fù)?dān)心了。現(xiàn)在要增加營養(yǎng)，均衡營養(yǎng)，預(yù)防各類感染（感冒，腹瀉等）。節(jié)制房事。定期產(chǎn)前檢查。孕24-28周可做“糖篩檢查”。祝你好孕。如有問題可以隨時到http：//chen_nan_ning.120.net/這個網(wǎng)址找我咨詢，我會盡心回答的。
2015-12-11 01:04
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