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夫婦無(wú)蠶豆病第一胎有,二胎會(huì)有嗎?

你好!上次我的提問(wèn)是:我們兩夫婦都有檢查過(guò)血液都沒(méi)有蠶豆病,但我們生的第一胎小孩卻有蠶豆病,現(xiàn)在想生育第二胎.請(qǐng)問(wèn)生第二胎的小孩還會(huì)不會(huì)有蠶豆病的呀?有什么方法可以預(yù)防的下次懷孕不會(huì)有蠶豆病的嗎?補(bǔ)充提問(wèn)你的回復(fù)是:我們兩夫婦都得去做染色體檢驗(yàn)請(qǐng)問(wèn)做染色體會(huì)不會(huì)很麻煩的呀?費(fèi)用會(huì)不會(huì)好高呢?還有是做了染色體是可以預(yù)防下次懷孕不會(huì)蠶蟲(chóng)病還是怎么樣的呢?煩請(qǐng)你回復(fù),謝謝了!!

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    夫婦雙方均無(wú)蠶豆病但第一胎孩子有,第二胎孩子是否會(huì)有蠶豆病是不確定的。這涉及到遺傳規(guī)律、基因突變、環(huán)境因素等。要明確二胎情況,需進(jìn)行相關(guān)檢查和評(píng)估。 1. 遺傳規(guī)律:蠶豆病是一種 X 連鎖不完全顯性遺傳病。如果母親是蠶豆病基因攜帶者,父親正常,每一胎都有一定概率遺傳。 2. 基因突變:在胚胎發(fā)育過(guò)程中,可能發(fā)生基因突變導(dǎo)致孩子患病。 3. 環(huán)境因素:某些環(huán)境因素可能影響基因表達(dá),但并非直接導(dǎo)致蠶豆病。 4. 檢測(cè)方法:可通過(guò)基因檢測(cè)等手段評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),但不能完全確定二胎情況。 5. 預(yù)防措施:目前沒(méi)有絕對(duì)有效的預(yù)防方法,但孕期保持良好生活習(xí)慣和環(huán)境,避免接觸可能誘發(fā)蠶豆病的物質(zhì),如蠶豆及某些藥物,有一定幫助。 總之,雖然無(wú)法確切預(yù)知二胎是否會(huì)患蠶豆病,但做好相關(guān)檢查和預(yù)防措施能降低風(fēng)險(xiǎn)。

    2025-01-09 11:26
  • 回答4

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    蠶豆病是因?yàn)镚6PD酶的異常表現(xiàn)為對(duì)含B-糖苷較多的食物容易誘發(fā)溶血,G6PD酶異常有很多種,蠶豆病只是其表現(xiàn)之一,有的藥物會(huì)誘發(fā),有的感染會(huì)誘發(fā),所以那些東西最好不要碰.

    2015-12-10 19:10
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    這個(gè)可以去做一下檢查就可以確這一是不是有這個(gè)蠶痘病了。醫(yī)生詢問(wèn):

    2015-12-10 12:22
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,蠶豆病是一種六磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病,表現(xiàn)為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷的情況下,食用新鮮蠶豆后突然發(fā)生的急性血管內(nèi)溶血。蠶豆病發(fā)作后如果血色素低需要輸血治療。

    2015-12-10 09:29
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    蠶豆病是調(diào)控紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的基因突變導(dǎo)致的,是一種遺傳性溶血性疾病,男性多見(jiàn),就要注意是否有溶血表現(xiàn),有的話就要積極治療了,預(yù)防貧血和急性腎功能衰竭,平時(shí)要避免進(jìn)食蠶豆及其制品,避免服用有氧化特性的藥物(例如抗瘧藥、asp、vitK、磺胺類藥物等等),積極預(yù)防,積極治療。這個(gè)病還是可以控制的。不必太過(guò)緊張。

    2015-12-10 07:13
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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