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重癥肌無(wú)力能否治愈，癥狀為何如此多樣？

2025-01-09 11:49 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

對(duì)重癥肌無(wú)力我都失去了信心，是不是重癥肌無(wú)力治不好？自從得了肌無(wú)力就像患了傷風(fēng)感冒似的。有的病人開會(huì)發(fā)言或讀報(bào)時(shí)，頭幾分鐘聲音還可以，時(shí)間稍長(zhǎng)，聲音就變得嘶啞、低沉，最后完全發(fā)不出聲音了。

回答3
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李增沛主治醫(yī)師

南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

五官科

重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，能通過(guò)治療控制病情，但完全治愈有一定難度。其癥狀多樣，包括肌肉無(wú)力、聲音嘶啞等，原因涉及神經(jīng)肌肉傳遞障礙、自身免疫異常、遺傳因素、環(huán)境影響、藥物作用等。 1.神經(jīng)肌肉傳遞障礙：重癥肌無(wú)力患者的神經(jīng)肌肉接頭處存在傳遞功能障礙，導(dǎo)致肌肉無(wú)法正常收縮，出現(xiàn)無(wú)力癥狀。 2.自身免疫異常：自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的某些成分，影響信號(hào)傳遞。 3.遺傳因素：部分患者存在遺傳易感性，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4.環(huán)境影響：如感染、過(guò)度勞累、精神壓力大等，可能誘發(fā)或加重病情。 5.藥物作用：某些藥物可能影響神經(jīng)肌肉傳遞功能，導(dǎo)致或加重重癥肌無(wú)力。雖然重癥肌無(wú)力難以徹底治愈，但通過(guò)規(guī)范治療，如使用膽堿酯酶抑制劑（如新斯的明、吡啶斯的明）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素、他克莫司）、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松、地塞米松）等藥物，以及胸腺切除等方法，能有效控制癥狀，提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持積極心態(tài)，在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2025-01-09 20:19

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回答2
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劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級(jí)

全科

你好！重癥肌無(wú)力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來(lái)比較困難。如果不及時(shí)采取一定的治療措施，就會(huì)導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來(lái)很大的危害。治療重癥肌無(wú)力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結(jié)合，只有這樣才能配合藥物治療，逐步增強(qiáng)體質(zhì)，建議在飲食上也要特別注意，盡量多吃些對(duì)病情有利的食品，盡快安排去正規(guī)醫(yī)院先治療。
2015-12-10 19:51

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回答1
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王海龍醫(yī)師

邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

二級(jí)甲等

內(nèi)科

你好！重癥肌無(wú)力是一種常見的自身免疫性疾病，起病隱匿，病情遷延，治療起來(lái)比較困難。如果不及時(shí)采取一定的治療措施，就會(huì)導(dǎo)致病情的逐漸增大，給人們帶來(lái)很大的危害。建議患者早日到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。
2015-12-10 13:43

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什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

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