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重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起。主要癥狀包括部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，病情有波動(dòng)性。經(jīng)過規(guī)范治療，部分患者可實(shí)現(xiàn)臨床痊愈，但也有患者病情可能反復(fù)。 1.病因：自身免疫異常，體內(nèi)產(chǎn)生抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體。 2.癥狀： 眼肌型：上瞼下垂、復(fù)視等。 全身型：吞咽困難、抬頭無力、四肢無力等。 肌無力危象：呼吸困難、嚴(yán)重吞咽障礙等。 3.診斷：新斯的明試驗(yàn)、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測(cè)等。 4.治療： 膽堿酯酶抑制劑，如溴吡斯的明。 免疫抑制劑，如糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤。 靜脈注射免疫球蛋白。 血漿置換。 胸腺切除。 5.預(yù)后：病情較輕且治療及時(shí)規(guī)范者，預(yù)后較好；病情重、合并胸腺瘤或治療不規(guī)范者，預(yù)后較差。 重癥肌無力雖然治療有一定難度，但患者應(yīng)樹立信心，積極配合醫(yī)生治療，改善生活質(zhì)量。