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女兒疑似進行性肌營養(yǎng)不良,檢查結(jié)果存疑,求建議

本人女兒于去年在遵義醫(yī)學(xué)院手術(shù)診斷為“進行性肌營養(yǎng)不良”之后我輾轉(zhuǎn)重慶醫(yī)科大、華西醫(yī)院也做了很多檢查但從檢查結(jié)果來看醫(yī)生都說不像是“進行性肌營養(yǎng)不良”曾經(jīng)治療情況和效果:遵義醫(yī)學(xué)院治療重慶醫(yī)科大檢查想得到怎樣的幫助:想請專家醫(yī)生提出建議能治療更好謝謝()

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,表現(xiàn)為肌肉逐漸無力和萎縮。對于您女兒的情況,需綜合考慮多方面因素,如癥狀表現(xiàn)、家族病史、檢查結(jié)果、治療經(jīng)歷和后續(xù)治療方向等。 1.癥狀表現(xiàn):觀察孩子肌肉無力的進展速度、范圍,是否影響行走、呼吸等功能。 2.家族病史:了解家族中有無類似疾病患者,這對診斷有重要參考價值。 3.檢查結(jié)果:重新評估之前的各項檢查,包括肌電圖、基因檢測等,看是否存在遺漏或誤判。 4.治療經(jīng)歷:總結(jié)之前治療的效果和不良反應(yīng),為后續(xù)方案提供參考。 5.后續(xù)治療方向:可考慮進一步完善檢查,如肌肉活檢;或咨詢多學(xué)科專家會診,包括神經(jīng)內(nèi)科、遺傳科等。 總之,對于您女兒的病情,需要耐心和細致地排查,明確診斷后制定合理的治療方案。建議前往正規(guī)三甲醫(yī)院就診,相信會有更準(zhǔn)確的判斷和有效的治療。

    2025-01-09 03:45
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    中醫(yī)藥治療進行性肌營養(yǎng)不良效果不錯的。治療時囑病人長期服用I號、Ⅱ號復(fù)肌湯中重用補腎藥加生熟地黃、鹿角膠、桂枝等滋補腎中陰陽對假性肥大型者加重化痰祛瘀藥的用對肢帶型和面肩肱型則加溫陽活血藥一般初期以膠囊配合湯劑服用1~2個月后可停服湯劑專服膠囊或間斷服湯劑治療時宜配合功能鍛煉由于肌營養(yǎng)不良具有遺傳因素所以患者一定要做好優(yōu)生優(yōu)育準(zhǔn)備這樣可以預(yù)防肌營養(yǎng)不良發(fā)生在下一代身上

    2015-12-09 17:31
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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