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婚前檢查包括全身性檢查、生殖器檢查、遺傳病篩查、傳染病檢查、精神疾病排查等。遺傳病種類繁多，常見的有血友病、地中海貧血、先天性心臟病、白化病、苯丙酮尿癥等。遺傳病危害較大，可能影響患者生活質(zhì)量，給家庭帶來沉重負(fù)擔(dān)。 1.全身性檢查：包括身高、體重、血壓、心肺功能等基本身體狀況的檢查，以評(píng)估整體健康水平。 2.生殖器檢查：了解男女雙方生殖器官的發(fā)育情況，排查有無生殖系統(tǒng)疾病。 3.遺傳病篩查：通過詢問家族病史、基因檢測(cè)等方法，篩查可能存在的遺傳疾病。 4.傳染病檢查：如乙肝、梅毒、艾滋病等，防止傳染病傳播。 5.精神疾病排查：判斷有無精神方面的問題，保障婚姻質(zhì)量。 婚前檢查對(duì)于保障婚姻幸福和下一代健康至關(guān)重要。通過檢查可以提前發(fā)現(xiàn)潛在問題，采取相應(yīng)措施。建議到正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行全面、專業(yè)的婚前檢查。

約有3360多種，如家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉癥、成骨不全癥、牛皮癬、高膽固醇血癥、多囊腎、神經(jīng)纖維瘤、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、腓肌萎縮癥、軟骨發(fā)育不全、多指、并指

根據(jù)所涉及遺傳物質(zhì)的改變程序，可將遺傳病分為三大類：　　其一是染色體病或染色體綜合征，遺傳物質(zhì)的改變?cè)谌旧w水平上可見，表現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。由于染色體病累及的基因數(shù)目較多，故癥狀通常很嚴(yán)重，累及多器官、多系統(tǒng)的畸變和功能改變?！　∑涠菃位虿。壳耙呀?jīng)發(fā)現(xiàn)5余種單基因病，主要是指一對(duì)等位基因的突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。所謂顯性基因是指等位基因（一對(duì)同源染色體同位置上控制相對(duì)性狀的基因）中只要其中之一發(fā)生了突變即可導(dǎo)致疾病的基因。隱性基因是指只有當(dāng)一對(duì)等位基因同時(shí)發(fā)生了突變才能致病的基因?！　〉谌嵌嗷虿。櫭剂x，這類疾病涉及多個(gè)基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒有顯性和隱性的關(guān)系，每個(gè)基因只有微效累加的作用，因此同樣的病不同的人由于可能涉及的致病基因數(shù)目上的不同，其病情嚴(yán)重程度、復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)均可有明顯的不同，且表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，如唇裂就有輕有重，有些人同時(shí)還伴有腭裂。值得注意的是多基因病除與遺傳有關(guān)外，環(huán)境因素影響也相當(dāng)大，故又稱多因子病。很多常見病如哮喘、唇裂、精神分裂癥、無腦兒、高血壓、先天性心血管疾病、癲癇等均為多基因病。

根據(jù)美國一位很有名望的遺傳病學(xué)專家Mckusick教授的收集統(tǒng)計(jì),目前已經(jīng)知道的遺傳性疾病有四千多種。分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體三類。地中海貧血是我國常見的遺傳病,是一種地區(qū)性遺傳病，多分布在兩廣、浙江、云南、湖南等地。這是一種常染色體隱性遺傳病，是由于血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常所引起的。正常血紅蛋白有兩對(duì)血紅蛋白肽鏈。一對(duì)是p條a肽鏈,另一對(duì)是2條β肽鏈。a肽鏈的遺傳基因位于第16號(hào)染色體上，β肽鏈的遺傳基因則位于第11號(hào)染色體上。如果這些基因出了問題，就會(huì)出現(xiàn)血紅蛋白分子不穩(wěn)定，紅細(xì)胞就容易破壞，發(fā)生溶血性貧血。這個(gè)病最早在地中海周邊國家發(fā)觀，故而得名。還有一種先天性神經(jīng)管畸形，也就是無腦兒和先天性脊髓膨出，是一種多基因遺傳病。再有一種嚴(yán)重影響智力的疾病叫做先天愚型，是由于遺傳物質(zhì)染色體的變異(如高齡孕婦，她的卵細(xì)胞可以多出一條21號(hào)染色體)所致。如果父母一方有柒色體的變異，即可造成后代嚴(yán)重的染色體異常，出現(xiàn)多發(fā)畸形、智力障礙，即先天愚型。我國新生兒發(fā)病率為1‰,與國外發(fā)病率相似。其它較常見的遺傳病有假性肌肥大營養(yǎng)不良、白化病、血友病、先天性腎上腺增生癥、粘多糖貯積癥等大約40余種，均嚴(yán)重地影響著我國人民的健康

你好：太多了,你最好描述你自己的檢查和病情,不要這樣籠統(tǒng)的回復(fù).