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唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn),后續(xù)檢查正常,胎兒是否無恙?

唐氏篩查報(bào)告:21為高風(fēng)險(xiǎn),18為低風(fēng)險(xiǎn),9月29日做了羊水抽查出了部分報(bào)告,報(bào)告名稱:染色體非整倍體數(shù)檢測(cè),結(jié)果:未檢測(cè)出13/18/21/x/y染色體非整倍體數(shù)異常,又做了三維彩超結(jié)果正常,10月30日又出了部份報(bào)告:胎兒染色體320-400條帶階段未見異常這是否代表我的BB沒事了,還有請(qǐng)問這是個(gè)男孩嗎:

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    唐氏篩查 21 三體高風(fēng)險(xiǎn),羊水穿刺部分報(bào)告和三維彩超正常,染色體 320 - 400 條帶階段未見異常,不能完全確定胎兒一定無恙,但大多情況良好。這涉及到多種因素,包括唐氏篩查局限性、羊水穿刺準(zhǔn)確性、后續(xù)監(jiān)測(cè)必要性、胎兒發(fā)育動(dòng)態(tài)性、其他潛在異??赡苄缘?。 1. 唐氏篩查局限性:唐氏篩查只是一種篩查手段,不是確診方法,存在一定的假陽性率。 2. 羊水穿刺準(zhǔn)確性:羊水穿刺檢測(cè)染色體非整倍體數(shù)的準(zhǔn)確性較高,但也不能完全排除其他微小的染色體異常。 3. 后續(xù)監(jiān)測(cè)必要性:雖然目前檢查結(jié)果良好,但仍需繼續(xù)按照醫(yī)生建議進(jìn)行產(chǎn)檢,監(jiān)測(cè)胎兒的生長(zhǎng)發(fā)育情況。 4. 胎兒發(fā)育動(dòng)態(tài)性:胎兒在子宮內(nèi)的發(fā)育是一個(gè)動(dòng)態(tài)的過程,不同階段可能會(huì)出現(xiàn)新的問題。 5. 其他潛在異??赡苄裕撼巳旧w異常,胎兒還可能存在結(jié)構(gòu)畸形或其他功能方面的問題。 綜合來看,目前的檢查結(jié)果是比較樂觀的,但仍需重視后續(xù)產(chǎn)檢,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理可能出現(xiàn)的問題。

    2025-01-09 08:08
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,你的情況羊水穿刺檢測(cè)沒有問題。這樣的話,說明寶寶應(yīng)該沒有上述畸形的,這個(gè)羊穿是確診的。

    2015-12-08 23:13
  • 回答1

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,您的情況沒有問題的。唐篩高風(fēng)險(xiǎn)后進(jìn)行無創(chuàng)DNA檢測(cè)正常的話就說明胎兒沒有患病,不用擔(dān)心。有Y性染色體就說明胎兒是男孩。

    2015-12-08 20:59
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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