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血清學產前篩查結果出現(xiàn)異常，需要引起重視。涉及胎兒 21-三體風險、開放性神經管缺陷風險等，要綜合考慮多種因素，包括進一步檢查、遺傳咨詢等。 1. 了解篩查原理：血清學產前篩查是通過檢測孕婦血清中的某些標志物來評估胎兒患染色體異常和神經管缺陷的風險。 2. 分析 21-三體風險：1/270 屬于高風險，提示胎兒可能存在染色體異常，需要進一步通過羊水穿刺或無創(chuàng) DNA 檢測明確。 3. 評估開放性神經管缺陷：低風險不代表絕對安全，后續(xù)超聲檢查可更直觀觀察胎兒神經管發(fā)育情況。 4. 重視遺傳咨詢：專業(yè)醫(yī)生能根據家族遺傳史、孕婦年齡等提供個性化建議和風險評估。 5. 超聲檢查的作用：能清晰顯示胎兒的結構和發(fā)育情況，有助于發(fā)現(xiàn)潛在的異常。 6. 心理調適：孕婦及家屬在此期間可能會焦慮，要保持良好心態(tài)，積極面對。 總之，血清學產前篩查結果異常時，不必過度恐慌，應在醫(yī)生指導下進行后續(xù)檢查和評估，以確保胎兒的健康。