胎兒羊水細(xì)胞染色體核型未見(jiàn)異常意味著什么
核型:胎兒羊水細(xì)胞G顯帶染色體核型未見(jiàn)明顯異常結(jié)果分析；一、13、18、21、X、Y染色體數(shù)目未見(jiàn)異常
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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胎兒羊水細(xì)胞 G 顯帶染色體核型未見(jiàn)明顯異常，特別是 13、18、21、X、Y 染色體數(shù)目未見(jiàn)異常，這是一個(gè)較好的結(jié)果。意味著胎兒患某些染色體疾病的風(fēng)險(xiǎn)較低，包括常見(jiàn)的唐氏綜合征（21 三體綜合征）、愛(ài)德華氏綜合征（18 三體綜合征）、帕陶氏綜合征（13 三體綜合征）以及性染色體異常相關(guān)疾病等。 1. 降低染色體疾病風(fēng)險(xiǎn)：如上述提到的幾種三體綜合征，這些疾病會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的智力障礙、身體畸形等問(wèn)題。 2. 減少遺傳疾病可能：有助于排除一些由染色體數(shù)目異常引起的遺傳性疾病。 3. 提供相對(duì)安心的依據(jù)：讓孕婦和家屬在一定程度上減輕心理負(fù)擔(dān)。 4. 仍需綜合評(píng)估：但不能完全排除其他微小染色體結(jié)構(gòu)異?；蚱渌侨旧w相關(guān)的疾病。 5. 后續(xù)產(chǎn)檢重要性：仍需按照醫(yī)生建議進(jìn)行后續(xù)的各項(xiàng)產(chǎn)檢，以確保胎兒的全面健康。 總之，胎兒羊水細(xì)胞染色體核型未見(jiàn)異常是一個(gè)積極的結(jié)果，但孕期的全面檢查和監(jiān)測(cè)仍不可忽視，以最大程度保障胎兒的健康出生。
2024-12-16 08:54
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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您好：不知您的檢查結(jié)果是什么？請(qǐng)您詳細(xì)說(shuō)明。祝您健康！M
2015-12-07 23:30
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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您好：請(qǐng)問(wèn)您的檢查結(jié)果是什么？祝您健康。7
2015-12-07 22:48
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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