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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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18 三體綜合征風險率 1/316 處于臨界風險范圍，存在一定風險，建議進一步檢查。這涉及到胎兒染色體異常的可能性、檢查的必要性、后續(xù)的處理措施等。 1. 風險評估：18 三體綜合征是一種染色體疾病，會導致胎兒嚴重的發(fā)育異常和智力障礙。風險率 1/316 雖未達到高風險，但仍不能忽視。 2. 進一步檢查的意義：通過無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查，能更準確地判斷胎兒是否存在 18 三體綜合征。 3. 無創(chuàng) DNA 檢測：這是一種非侵入性的檢查方法，通過抽取孕婦外周血來檢測胎兒染色體異常。準確率較高，但仍有一定的漏診率。 4. 羊水穿刺：屬于有創(chuàng)檢查，但準確率極高?？芍苯荧@取胎兒的細胞進行染色體分析。 5. 檢查時機：無創(chuàng) DNA 檢測一般在孕 12 周以后進行，羊水穿刺通常在孕 16 - 22 周進行。 總之，對于 18 三體綜合征風險率處于臨界范圍的情況，進一步檢查有助于明確胎兒的健康狀況，以便做出更合適的決策。
2024-12-16 03:18
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回答2
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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內科
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您好，看您的檢查結果，這個在臨界風險附近。孩子患病風險還是有些偏高的，有條件建議做羊水穿刺檢查以上信息供您參考希望對您有所幫助，建議進一步檢查
2015-12-07 08:33
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回答1
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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您好，這種情況考慮是高風險，最好是做羊水穿刺檢查確診，決定是否繼續(xù)妊娠。
2015-12-07 05:58
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