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先天性膽管閉鎖是一種嚴(yán)重的膽道疾病，導(dǎo)致膽汁無法正常排出，引起黃疸。治療方法包括手術(shù)、藥物治療等。常見的治療藥物有熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸、茵梔黃口服液等。治療方案需根據(jù)患兒具體情況制定。 1. 疾病介紹：先天性膽管閉鎖是肝內(nèi)外膽管出現(xiàn)阻塞，使膽汁淤積，進(jìn)而影響肝臟功能。 2. 手術(shù)治療：若條件允許，肝門空腸吻合術(shù)是常見的手術(shù)方式。 3. 藥物治療：熊去氧膽酸可促進(jìn)膽汁分泌和排泄；腺苷蛋氨酸有助于改善肝功能；茵梔黃口服液有一定的退黃作用。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 4. 營養(yǎng)支持：保證患兒攝入足夠的營養(yǎng)，如蛋白質(zhì)、維生素等。 5. 定期復(fù)查：監(jiān)測肝功能、膽紅素等指標(biāo)，評估治療效果。 先天性膽管閉鎖的治療需要綜合考慮多種因素，家長應(yīng)積極配合醫(yī)生，為患兒提供良好的治療和護(hù)理?xiàng)l件。

你好，這并不是可以用來區(qū)別的，因?yàn)榍罢呤遣∶?，后者只是癥狀，先天性的膽道閉鎖就會引起黃疸，但黃疸并不等于就是此癥，還有其他的原因可以引起黃疸的。

根據(jù)您的描述，基本了解您的情況。月子里就可以看出來膽道閉鎖膽汁分泌不出，孩子黃疸會很重，應(yīng)該能發(fā)現(xiàn)

先天性膽道閉鎖病因不明.一般認(rèn)為與宮內(nèi)病毒感染,肝內(nèi)肝小管炎癥繼發(fā)梗阻及先天性膽道發(fā)育畸形有關(guān).肝內(nèi)膽管,肝管或膽總管可發(fā)生閉鎖或不發(fā)育,膽囊也可發(fā)生閉鎖或發(fā)育不良.癥狀主要常在生后1～3周出現(xiàn)黃疸,持續(xù)不退,并進(jìn)行性加重.先天性膽道閉鎖應(yīng)爭取在生后3個月內(nèi)進(jìn)行手術(shù)治療.目前手術(shù)成功率最高的是肝門空腸吻合術(shù).但手術(shù)的可能性及效果視畸形類型而異,肝內(nèi)梗阻者手術(shù)困難.假如不手術(shù),大多數(shù)病人將在一年內(nèi)因?yàn)楦嗡ソ叨?手術(shù)是治愈的唯一方式!葛西氏手術(shù)方法包括三部分：1）肝門纖維塊的剝離,可能是最重要的部分；2）空腸回路重建；3）肝空腸吻合.肝移植是先天性膽道閉鎖發(fā)展至終末期唯一有效的治療手段.術(shù)后主要問題：1）術(shù)后無膽汁或者膽汁分泌不足而仍有黃疸,2）逆行性膽管炎,3）再次手術(shù)：部分病人術(shù)后黃疸已經(jīng)消退,在逆行性膽管炎侵襲后黃疸又出現(xiàn),而且給予藥物治療也無效.此時就得考慮重新再次葛西手術(shù).評判葛西手術(shù)的效果依據(jù)于黃疸消除和肝臟發(fā)揮正常功能,從而避免出現(xiàn)肝臟硬化而達(dá)到延長病人生命.總體上,病人5年生存率約50%,10年生存率約30%.影響預(yù)后的因素：1）病人年齡,60天內(nèi)手術(shù)黃疸消失率為90%,60-90天為50%,90天后為20%；2）手術(shù)時肝細(xì)胞變化程度,肝纖維化程度愈嚴(yán)重,預(yù)后愈差；3）肝門纖維塊內(nèi)膽管數(shù)量與直徑；4）手術(shù)技巧和方法；5）逆行性膽管炎發(fā)生的頻率；6）門脈高壓的嚴(yán)重程度.

你好,膽管閉鎖有以下方式治療：一,肝外型閉鎖較少,爭取出生后2-3個月內(nèi)行膽腸Roux-Y式吻合術(shù),超過4-5個月,因多已發(fā)生肝硬變,手術(shù)效果不佳.二,較多見的肝內(nèi)型閉鎖處理困難,近年來臨床上對肝門部膽道閉鎖而肝內(nèi)還存在膽管腔的患兒,行肝門部仔細(xì)解剖,找出一段肝內(nèi)膽管后行肝門空腸Roux-Y式吻合術(shù),期望膽汁能外流.另外,該病還可作為原位肝移植的適應(yīng)證之一.三,術(shù)后還須加強(qiáng)支持治療,包括廣譜抗生素,去氫膽酸,脂溶性維生素,強(qiáng)的松龍,靜脈營養(yǎng)支持等.自從施行肝門腸管吻合術(shù)應(yīng)用于所謂“不可治型“病例,得到膽汁流出,從此更新了治療手段,膽道重建的基本術(shù)式仍為空腸吻合術(shù),亦可采用各種改良術(shù)式,一般均作外瘺,以便觀察膽流,術(shù)后應(yīng)用廣譜抗生素,利膽劑,靜脈營養(yǎng)等支持療法,術(shù)后最常見的并發(fā)癥是膽管炎,影響療效.肝硬化,門脈高壓癥,仍是嚴(yán)重問題.治療較晚期的或已有肝臟不可逆損害的病例,可施行病肝切除.