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28 歲患重癥肌無力正常嗎?這是什么病?

您好今年我28歲最近一個月我身體出現了一些不適四肢經常無力吃東西的時候很難吞下去我到醫(yī)院檢查醫(yī)生說我是患得了重癥肌無力這種疾病我年紀輕輕我不相信曾經治療情況和效果:年紀不大是會患重癥肌無力這種疾病的嗎是什么病來的?()

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    重癥肌無力是一種自身免疫性疾病,任何年齡段都可能發(fā)病,包括 28 歲。其發(fā)病與多種因素有關,如遺傳因素、自身免疫異常、環(huán)境因素、感染因素、藥物因素等。 1.遺傳因素:部分患者存在家族遺傳傾向,基因缺陷可能增加患病風險。 2.自身免疫異常:身體免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經肌肉接頭處的受體,導致肌肉無力。 3.環(huán)境因素:長期接觸某些化學物質、污染等可能誘發(fā)。 4.感染因素:病毒或細菌感染可能影響免疫系統(tǒng),引發(fā)重癥肌無力。 5.藥物因素:某些藥物如抗生素、心血管藥物等可能導致重癥肌無力。 總之,28 歲患重癥肌無力并非罕見。一旦確診,應積極配合醫(yī)生治療,通過藥物、免疫治療等方法控制病情,提高生活質量。

    2024-12-13 02:00
  • 回答4

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產科

    重癥肌無力是神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病早期大多表現為眼瞼下垂、復視、斜視等該病在臨床很少見發(fā)病率約為6~10/10萬近年來有逐年上升的趨勢此病進展很快約有40%的患者在數月至兩年內轉化成全身型肌無力易造成嚴重的肌肉無力、肌肉萎縮若疾病發(fā)展至后期階段會導致癱瘓、吞咽困難、構音障礙、呼吸困難甚至嚴重缺氧危及生命因此一定要及早治療控制病情一旦累及延脊髓肌、軀干肌、髓肌、呼吸肌等則無論中醫(yī)西醫(yī)都會很難治

    2015-12-06 04:26
  • 回答3

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你最近身體出現了’、一些癥狀總是感覺的身體無力還有吃東西困難的癥狀可以進一步檢查你好肌無力本身如有胸腺疾病或保守治療無效應考慮胸腺切除并前縱膈脂肪清掃

    2015-12-06 02:18
  • 回答2

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    重癥肌無力是一種常見病主要表現是眼瞼下垂四肢無力且晨輕暮重吞咽困難構音困難等與胸腺異常增生關系密切已知80%以上的重癥肌無力患者表現為胸腺增生或胸腺瘤目前臨床的檢出率逐漸增多年輕患者居多

    2015-12-06 00:34
  • 回答1

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    重肌無力癥中國內地稱為“重癥肌無力”醫(yī)學學名為簡稱M.G.此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂它會阻礙抗體的循環(huán)阻塞乙酰膽素感受體在突觸后神經肌的接合點臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力經休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解也可累及心肌與平滑柬現出相應的內臟癥狀

    2015-12-05 20:54
就醫(yī)問藥

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什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現全身乏力,尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 劉萍

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