久久久91精品视频,97人妻不雅视频导航,亚洲AV永久免费观看

出生20多天嬰兒有特殊面容會(huì)是智障嗎？

2024-12-11 13:22 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：出生20多天的嬰兒兩眼距寬，眼皮厚，沒(méi)鼻梁可能是先天性智障的表現(xiàn)嗎？另外沒(méi)有斷掌腳也正常。怎么快速檢查出病因，孕期做過(guò)唐氏篩查，顯示結(jié)果為低危人群，寶寶還可能有21綜合征嗎？做染色體一般多長(zhǎng)時(shí)間出結(jié)果？急

回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

邢學(xué)法主治醫(yī)師

冠縣辛集中心衛(wèi)生院

一級(jí)

外科

出生20多天的嬰兒出現(xiàn)兩眼距寬、眼皮厚、沒(méi)鼻梁等特殊面容，不一定意味著是先天性智障，也可能是其他原因。孕期唐氏篩查低危，仍不能完全排除 21 三體綜合征。染色體檢查結(jié)果出具時(shí)間因醫(yī)院而異。 1.面容特征：部分先天性疾病可能導(dǎo)致此類面容，但不能僅憑此確診智障。 2.唐氏篩查：低危結(jié)果并非絕對(duì)準(zhǔn)確，存在假陰性可能。 3.21 三體綜合征：即便唐篩低危，若嬰兒有明顯特殊面容及其他異常，仍需排查。 4.染色體檢查：是明確診斷的重要方法，一般需 2-3 周出結(jié)果，但不同醫(yī)院可能有差異。 5.其他因素：遺傳代謝病、宮內(nèi)感染等也可能引起類似表現(xiàn)。總之，對(duì)于有特殊面容的嬰兒，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面評(píng)估和檢查，以明確原因，并采取相應(yīng)措施。
2024-12-11 15:02

咨詢相關(guān)醫(yī)生
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

李希弘醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

全科

病情分析：你好，根據(jù)你描述的情況，面容類似于21-三體綜合征而對(duì)于明確診斷只有通過(guò)做染色體檢查，染色體的結(jié)果一般需要20天左右
2015-11-27 18:37

咨詢相關(guān)醫(yī)生
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

黃飛龍醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

婦產(chǎn)科

你好，根據(jù)你對(duì)面容的描述考慮21-三體綜合征的可能性大對(duì)此，建議做染色體檢查，明確診斷，同時(shí)觀察孩子是否是通貫掌，草鞋足
2015-11-27 01:32

咨詢相關(guān)醫(yī)生

類似問(wèn)題

其他網(wǎng)友提過(guò)類似問(wèn)題，你可能感興趣

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是染色體異常? 　　染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。查看全文»

疾病癥狀：貓眼新生兒驚厥

推薦醫(yī)生 更多»

廖燦
主任醫(yī)師 教授

廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

擅長(zhǎng)：胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢；介入性產(chǎn) 詳情»
黃旭升
主任醫(yī)師 教授

中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

擅長(zhǎng)：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治，尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、詳情»
杜永昌
主任醫(yī)師 教授

北京協(xié)和醫(yī)院

擅長(zhǎng)：兒科疑難病癥，兒科呼吸系統(tǒng)疾病，小兒科內(nèi)分泌疾病，兒童哮喘，詳情»