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你好，這個(gè)也是臨床上比較常用的補(bǔ)鈣的藥，至于具體效果如何，需要看個(gè)人寶寶的體質(zhì)吸收，每個(gè)人會(huì)有所差別，如果您的孩子現(xiàn)在是4個(gè)月是可以酌情補(bǔ)鈣的，原則上來說在一個(gè)月到兩周歲之間都是可以給孩子酌情補(bǔ)鈣。如果擔(dān)心某一類吸收不好的話，你也可以更換，比如說多種嬰兒使用的補(bǔ)鈣產(chǎn)品可以間隔使用都是可以的。

你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應(yīng)繼續(xù)予以治療,否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應(yīng)繼續(xù)予以治療,否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.定期去醫(yī)院做檢查.你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應(yīng)繼續(xù)予以治療,否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.

病情分析:您好：苯病糖尿癥是一鐘常染色體隱性遺傳病.用通俗的說法就是,要帶同時(shí)有兩個(gè)患病基因才會(huì)患病.只有一個(gè)患病基因是不會(huì)患病的.所以您就有兩個(gè)患病基因.意見建議:如果您老公是正常,有兩種可能,一是攜帶有一個(gè)患病基因,另一個(gè)基因正常.那么你們的孩子就有四分之一的可能患病.還有一種可能就是,您老公沒有攜帶患病基因,那你們的孩子就不會(huì)患病.但會(huì)成為攜帶者.生活護(hù)理:需注意的是您在懷孕前應(yīng)重新開始飲食控制,控制血苯丙氨酸,以免高苯丙氨酸影響胎兒.如果有條件的話,可以叫您老公做DNA分析,對(duì)胎兒做產(chǎn)前診斷.希望上述信息能給你帶來幫助,若滿意望采納!

苯丙酮酸尿癥為屬常染色體隱性遺傳.是可以遺傳的.簡(jiǎn)單來說如果生下孩子,那孩子一定是苯丙酮酸尿癥基因的攜帶者.但如果孩子的爸爸沒帶有苯丙酮酸尿癥基因就不會(huì)發(fā)病.但如果孩子的爸爸帶有苯丙酮酸尿癥基因,就有一半的機(jī)率會(huì)有苯丙酮酸尿癥孩子現(xiàn)在的科學(xué)發(fā)展已經(jīng)可以通過產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)孩子有沒有苯丙酮酸尿癥,所以如果情況允許的話,是可以生孩子的

本病是一種遺傳性氨基酸代謝障礙,為常染色體隱性基因遺傳和正常人生下的孩子也會(huì)有50%的遺傳率,但是這個(gè)病也不是完全不能治,如果出生后篩查出是苯丙酮酸尿癥患兒,主要是以飲食治療為主,給最人體最低限苯丙氨酸的最小值,孕期也要治療,嬰兒出生后60天內(nèi)給予治療者,體力和智力發(fā)育可正常.治療的時(shí)間要足夠長,一般傾向于在8～10歲后逐漸放松嚴(yán)格的限制,但若病情有所加重,則應(yīng)重新恢復(fù)治療.有輔因子缺陷的病例治療更困難,單純低苯丙氨酸飲食不能控制癥狀.因苯丙氨酸降解主要在肝臟進(jìn)行,故有人建議用肝移植的方法為患者提供酶源以治療本病.女性妊娠期應(yīng)繼續(xù)予以治療,否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍

您好：苯病糖尿癥是一鐘常染色體隱性遺傳病.用通俗的說法就是,要帶同時(shí)有兩個(gè)患病基因才會(huì)患病.只有一個(gè)患病基因是不會(huì)患病的.所以您就有兩個(gè)患病基因.如果您老公是正常,有兩種可能,一是攜帶有一個(gè)患病基因,另一個(gè)基因正常.那么你們的孩子就有四分之一的可能患病.還有一種可能就是,您老公沒有攜帶患病基因,那你們的孩子就不會(huì)患病.但會(huì)成為攜帶者.需注意的是您在懷孕前應(yīng)重新開始飲食控制,控制血苯丙氨酸,以免高苯丙氨酸影響胎兒.如果有條件的話,可以叫您老公做DNA分析,對(duì)胎兒做產(chǎn)前診斷.希望上述信息能給你帶來幫助,若滿意望采納!