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早產(chǎn)兒患進行性肌營養(yǎng)不良癥如何應對

兒子是早產(chǎn)兒,由于懷孕的時候跟老公鬧離婚,心情特別不好,老是哭,而且家里情況也不好,好多孕檢都沒有做。孩子生下來時,特別瘦小,好不容易才活了下來。可是現(xiàn)在總是不好好吃東西,頭發(fā)也不長,睪丸特別軟,好象全身都是軟軟的。檢查過了,是進行性肌營養(yǎng)不良癥。

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種嚴重的遺傳性疾病,患兒常出現(xiàn)肌肉無力、運動障礙等癥狀。治療需綜合考慮多方面,包括藥物治療、康復訓練、飲食調理、心理支持及定期復查等。 1. 疾病介紹:進行性肌營養(yǎng)不良癥是由于基因突變導致的肌肉變性疾病,主要影響骨骼肌,隨著病情進展,肌肉逐漸萎縮無力。 2. 藥物治療:可使用糖皮質激素如潑尼松、地塞米松等,能在一定程度上延緩病情進展;也有一些改善代謝的藥物,如三磷酸腺苷、維生素 E 等。但藥物使用需嚴格遵醫(yī)囑。 3. 康復訓練:通過專業(yè)的康復訓練,如肌肉拉伸、力量訓練等,有助于維持肌肉功能,提高生活質量。 4. 飲食調理:保證營養(yǎng)均衡,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果等。 5. 心理支持:關注患兒心理狀態(tài),給予關愛和鼓勵,幫助其樹立積極的心態(tài)。 6. 定期復查:定期進行相關檢查,如肌電圖、心肌酶譜等,以便及時調整治療方案。 總之,對于早產(chǎn)兒患進行性肌營養(yǎng)不良癥,需要家長和醫(yī)護人員共同努力,采取綜合治療措施,盡可能改善患兒的生活質量和預后。

    2024-12-11 22:56
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    你好,很高興能為你解答,如果經(jīng)濟情況允許,嘗試一下干細胞治療吧。因為這一技術目前尚不成熟,不過有一點你放心,自體干細胞治療的安全性已經(jīng)通過了美國FDA的認可。希望解答可以幫助到你,祝孩子早日康復。

    2015-11-27 01:49
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    你好,很高興能為你解答,如果經(jīng)濟情況允許,嘗試一下干細胞治療吧。因為這一技術目前尚不成熟,不過有一點你放心,自體干細胞治療的安全性已經(jīng)通過了美國FDA的認可。希望解答可以幫助到你,祝孩子早日康復

    2015-11-26 13:28
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,很高興能為你解答,根據(jù)您的描述,我們認為如果經(jīng)濟情況允許,可以嘗試一下干細胞治療。雖然這一技術目前尚不成熟,不過有一點你放心,自體干細胞治療的安全性已經(jīng)通過了美國FDA的認可。希望解答可以幫助到你,祝孩子早日康復。

    2015-11-26 10:56
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好,很高興為你解答,兒童的進行性肌營養(yǎng)不良癥,目前還沒有特別有效的治療方法??梢栽谄綍r多給孩子補充一些維生素E,肌甘或者是中藥。適當?shù)倪M行一些鍛煉,也可以選擇針灸、推拿、按摩等方法可延緩肌無力的發(fā)生。

    2015-11-26 10:24
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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