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胎兒染色體檢測未見異常是否代表寶寶沒問題

【北京博奧醫(yī)學檢驗所】陳誠女士,您好!經(jīng)檢測:您的胎兒21、18、13號染色體數(shù)目在檢測范圍內未見明顯異常。請關注后續(xù)正式檢驗報告。這是不是就說明寶寶沒問題了呢

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    胎兒 21、18、13 號染色體數(shù)目在檢測范圍內未見明顯異常,這是個好的初步結果,但不能完全確定寶寶一定沒有問題,還需綜合多方面因素考量,如其他染色體、孕期環(huán)境、孕婦健康狀況、家族遺傳病史、后續(xù)產(chǎn)檢項目等。 1.其他染色體:除了 21、18、13 號染色體,胎兒還有很多其他染色體,有些染色體異??赡懿辉诖舜螜z測范圍內。 2.孕期環(huán)境:孕婦在孕期接觸有害物質,如化學毒物、放射性物質等,可能影響胎兒發(fā)育。 3.孕婦健康狀況:若孕婦自身患有某些疾病,如高血壓、糖尿病等,可能增加胎兒出現(xiàn)問題的風險。 4.家族遺傳病史:家族中有遺傳疾病史,可能增加胎兒患病的概率。 5.后續(xù)產(chǎn)檢項目:如超聲檢查、唐篩等,能進一步排查胎兒的潛在問題。 總之,此次染色體檢測結果正常是個積極信號,但仍需重視后續(xù)的產(chǎn)檢,保持良好的孕期生活習慣,密切關注胎兒的發(fā)育情況。

    2025-01-08 19:24
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    你好,這種情況沒有問題的。唐篩查的是概率,就是有可能,然后做了無創(chuàng),這個就是準確的判斷了,是沒有什么問題的,放心好了。

    2015-11-26 02:42
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什么是染色體異常?   染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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